Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - dutasterida, tamsulosina hidrocloruro - excipientes: butilhidroxitolueno,glicerol,carragenanos,cloruro potasico,carragenanos,cloruro potasico,almidon de maiz,propilenglicol,propilenglicol,potasio, hidroxido de - fÁrmacos usados en la hipertrofia prostÁtica benigna - antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos - tamsulosina y dutasterida

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - paroxetina hidrocloruro - excipientes: carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80 - antidepresivos - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - paroxetina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

glaxosmithkline venezuela c.a. - umeclidinio - dosis polvo para inhalacion - 62,5 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - el toxoide diftérico, toxoide tetánico, bordetella pertussis inactivada, la hepatitis b antígeno de superficie (adnr), haemophilus influenzae tipo b polisacárido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vacunas - quintanrix está indicado para la inmunización primaria de niños (durante el primer año de vida) contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b y para la inmunización de refuerzo de los niños durante el segundo año de vida. el uso de quintanrix debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vacunas - tritanrix hepb está indicado para la inmunización activa contra difteria, tétanos, tos ferina y hepatitis b (vhb) en los bebés de seis semanas hacia adelante (vea la sección 4.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

glaxosmithkline argentina s.a. - levotiroxina - comprimidos - levotiroxina sodica 100 mcg/comprimido

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

glaxosmithkline argentina s.a. - levotiroxina - comprimidos - levotiroxina sodica 112 mcg/comprimido

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

glaxosmithkline argentina s.a. - levotiroxina - comprimidos - levotiroxina sodica 125 mcg/comprimido