Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) .  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

qualigen, s.l. - azitromicina dihidrato - polvo para suspensiÓn oral - 500 mg - azitromicina dihidrato 500 mg - azitromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

korhispana s.l. - azitromicina dihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - azitromicina dihidrato 500 mg - azitromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mabo farma s.a. - azitromicina dihidrato - polvo para suspensiÓn oral - 500 mg - azitromicina dihidrato 500 mg - azitromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arafarma group s.a. - azitromicina dihidrato - polvo para suspensiÓn oral - 150 mg - azitromicina dihidrato 150 mg - azitromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arafarma group s.a. - azitromicina dihidrato - polvo para suspensiÓn oral - 250 mg - azitromicina dihidrato 250 mg - azitromicina