España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios reig jofre, s.a. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

alfarma s.a, panamá, panamá. - bivalirudina® -

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bdr pharmaceuticals international pvt. ltd. - bivalirudina; manitol - liofilizado para inyección iv - 250 mg; 125 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

monte verde s.a. - bivalirudina - inyectable liofilizado - bivalirudina 250.000 mg