ARKOCAPSULAS MIGRANELA 260 mg CAPSULAS DURAS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkocapsulas migranela 260 mg capsulas duras

arkopharma, s.a. - migranela - cÁpsula dura - 260 mg - migranela 260 mg - otros preparados antimigrañosos

Miglustat Dipharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.

Sapropterin Dipharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:-en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. o-en los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc con volumen espiratorio forzado en 1 segundo (fev1) .

NITISINONA DIPHARMA 10 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 10 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 10 mg - nitisinona 10 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 5 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 5 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 5 mg - nitisinona 5 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 2 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 2 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 2 mg - nitisinona 2 mg - nitisinona

NITISINONA DIPHARMA 20 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nitisinona dipharma 20 mg capsulas duras efg

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 20 mg - nitisinona 20 mg - nitisinona

Docetaxel Teva Pharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancerdocetaxel teva pharma monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. no de células pequeñas de pulmón cancerdocetaxel teva pharma está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. docetaxel teva pharma en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. la próstata cancerdocetaxel teva pharma en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente.

AZITROMICINA PHARMACIA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

azitromicina pharmacia 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

pharmacia nostrum, s.a. - azitromicina dihidrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - azitromicina dihidrato 500 mg - azitromicina