Hizentra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal (scig) - síndromes de deficiencia inmunológica - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Idelvion Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - antihemorrhagics, - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).

Respreeza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics, - respreeza está indicado para el tratamiento de mantenimiento, para disminuir la progresión del enfisema en adultos con deficiencia documentada de inhibidor de la alfa1-proteinasa (e. genotipos pizz, piz (nulo), pi (nulo, nulo), pisz). pacientes deben estar bajo tratamiento farmacológico y no farmacológico óptimo y mostrar evidencia de la enfermedad pulmonar progresiva (e. menor volumen expiratorio forzado por segundo (vef1) predijo, deteriora poca capacidad o mayor número de exacerbaciones) según lo evaluado por un profesional médico experimentado en el tratamiento de la deficiencia del inhibidor de alfa 1-proteinasa.

Afstyla Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrhagics, - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). afstyla puede ser utilizado para todos los grupos de edad.

Privigen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria (idp) síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (tcmh);congénitas sida con la recurrencia de infecciones bacterianas. inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (pti), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;el síndrome de guillain-barré;la enfermedad de kawasaki;polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (

Voncento Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

voncento

csl behring gmbh - humanos el factor de coagulación viii, human factor de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - la sangre de los factores de coagulación, el factor de von willebrand y factor de coagulación viii en combinación, antihemorrhag - la enfermedad de von willebrand (vwd)profilaxis y tratamiento de la hemorragia o sangrado quirúrgico en pacientes con enfermedad de von willebrand, cuando la desmopresina (ddavp) el tratamiento por sí sola es ineficaz o está contraindicado. hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia)de la profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con hemofilia a.