Rivastigmine 3M Health Care Ltd

País: Unión Europea

Idioma: danés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rivastigmin

Disponible desde:

3M Health Care Limited

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Área terapéutica:

Alzheimers sygdom

indicaciones terapéuticas:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Trukket tilbage

Fecha de autorización:

2014-04-03

Información para el usuario

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIVASTIGMINE3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Rivastigmine 3M Health Care Ltd. til dig
personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer, som
du har.

Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
-
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Rivastigmine 3M Health
Care Ltd.
3.
Sådan skal du bruge Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive lægemiddel i Rivastigmine 3M Health Care Ltd. er
rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen, hvilket resulterer
i lave niveauer af
neurotransmitteren acetylcholin (et stof, som bruges af nervecellerne
til at kommunikere med
hinanden). Rivastigmin virker ved at blokere de enzymer, der nedbryder
acetylcholin:
acetylcholinesterase og butyrylcholinesterase. Ved at blokere disse
enzymer kan Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. medvirke til, at acetylcholin-indholdet øges i
hjernen, hvilket hjælper med at
reducere symptomerne på Alzheimers sygdom.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. anvendes til behandling af voksne
patienter med mild til moderat
svær Alzheimers demens, en fremadskridende hjernesygdom, der gradvis
påvirker hukommelse,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert depotplaster frigiver 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
indeholder
7,17 mg rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plastre, cirka 2,5 cm x 1,8 cm med afrundede hjørner.
Hvert plaster består af en
kombination af et aftageligt, gennemsigtigt dæklag, et funktionslag
bestående af DIA-matrix og et
beskyttelseslag på bagsiden. Bagsidelaget er gennemsigtigt til
gennemskinneligt, mærket med "R5" i et
gentagelsesmønster.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og behandling
af Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de
gældende retningslinjer. Som ved al
behandling af patienter med demens bør rivastigminterapi kun
påbegyndes, hvis der er en
omsorgsgivende person, som løbende vil administrere og holde øje med
behandlingen hos patienten.
Posologi
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMINFRIGIVELSE
PR. 24 TIMER_ IN VIVO_
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer*
13,3 mg
*En marknadsføringstilladelse for Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 timer depotplaster
er i øjeblikket ikke til rådighed, denne styrke kan være
tillgængelig fra andre marknadsføringtilladelse
indehavere.
Initialdosis
Behandlingen indledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedligeholdelsesdosis
Efter mindst fire ugers behandling, og hvis denne dosis ifølge den
behandlende læge tåles godt, bør dosis
med 4,6 mg/24 timer øges til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalede
virksomme dosis, anvendes så
længe der er terapeutisk effekt for patienten.
Lægemidlet er ikke længere autori
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto