Riprazo

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aliskiren

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapéutica:

Hypertenze

indicaciones terapéuticas:

Léčba esenciální hypertenze.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RIPRAZO 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Riprazo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Riprazo
užívat
3.
Jak se přípravek Riprazo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Riprazo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RIPRAZO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Riprazo obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren
patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory reninu. Riprazo pomáhá snižovat krevní
tlak u dospělých. Inhibitory reninu
snižují množství angiotenzinu II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení
cév, což zvyšuje krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení
krevního tlaku.
Vysoký krevní tlak zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud toto
trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny
cévy mozku, srdce a ledvin. To může způsobit mozkovou příhodu,
srdeční selhání, infarkt nebo
selhání ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním hodnotám
snižuje riziko vznik
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Riprazo 150 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako
aliskiren-fumarát).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem “IL” na
jedné straně a “NVR” na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Riprazo je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Riprazo může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz bod 4.3, 4.4 a 5.1).
Zvláštní populace
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Riprazo se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Současné podání Riprazo s ARB nebo ACEI je kontraindikováno u
pacientů s poruchou funkce ledvin (GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)(viz bod 4.3).
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírně až středně závažnou poruchou funkce jater
není nutná úprava počáteční dávky (viz
bod 5.2).
_Starší pacienti ve věku 65 let a více _
Doporučená počáteční dávka aliskirenu u starších pacientů je
150 mg. U většiny starších paci
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos