Rezolsta

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darunavir, кобицистат

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.

Código ATC:

J05

Designación común internacional (DCI):

darunavir, cobicistat

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Rezolsta е показан в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти за лечение на инфекция с вируса на човешкия имунодефицитен вирус 1 (HIV 1) при възрастни на 18 или повече години. Генотипическое тестване трябва да се ръководите при използване на Rezolsta.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REZOLSTA 800 MG/150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дарунавир/кобицистат (darunavir/cobicistat)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява REZOLSTA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете REZOLSTA
3.
Как да приемате REZOLSTA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате REZOLSTA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REZOLSTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REZOLSTA?
REZOLSTA съд
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
REZOLSTA 800 mg/150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 800 mg
дарунавир (darunavir) (като етанолат) и 150 mg
кобицистат (cobicistat).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Розова овална таблетка с размери 23 mm x
11,5 mm, с вдлъбнато релефно означение "800"
от
едната страна и "TG" от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
REZOLSTA е показан, в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти, за
лечение на инфекция, причинена от
човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни
пациенти и юноши (на възраст 12 и повече
години, с тегло най-малко 40 kg).
Използването на REZOLSTA трябва да се
ръководи от генотипно изследване (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато от
медицински специалист с опит в
лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителната схема на прилагане
при възрастни и юноши на възраст 12 и
повече години с
тегло най-малко 40 kg е една таблетка,
приемана веднъж дневно с храна.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos