Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato de bedaquilina - tuberculosis, resistente a múltiples fármacos - antimicobacterianos - sirturo está indicado para su uso como parte de una combinación adecuada para el régimen pulmonar de la tuberculosis multirresistente (mdr tb) en adultos y en adolescentes (de 12 años a menos de 18 años de edad y un peso de menos de 30 kg) cuando un efectivo régimen de tratamiento no puede ser de otra manera, compuesto por razones de resistencia o tolerancia. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - polvo para suspension oral - por dosis 5.00 ml - claritromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare - zidovudina - excipientes: - antivirales de acciÓn directa - nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa - zidovudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - soluciÓn oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg - zidovudina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios viiv healthcare s.l. - zidovudina - cÁpsula dura - 250 mg - zidovudina 250 mg - zidovudina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. - droguerÍa - fumarato de bedaquilina; - comprimido - por comprimido - - bedaquilina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogénicas células t genéticamente modificadas con un vector retroviral de codificación para una forma truncada del receptor de factor de crecimiento nervioso humano baja afinidad (Δlngfr) y el herpes simple y timidinquinasa del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis está indicado como tratamiento adyuvante en el trasplante de células madre hematopoyéticas haploidénticas (tcmh) en pacientes adultos con neoplasias malignas hematológicas de alto riesgo.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autóloga cd34 + enriquecido fracción celular que contiene células de cd34 + transduced con vector retroviral que codifica para la secuencia de cdna humano de la adenosina desaminasa (ada) de las células humanas hematopoyéticas progenitoras (cd34 +) - inmunodeficiencia combinada severa - inmunoestimulantes, - strimvelis está indicado para el tratamiento de pacientes con la inmunodeficiencia combinada severa debido a la deficiencia de adenosina deaminasa (ada-scid), para quien no adecuado antígeno humano del leucocito (hla)-donante relacionado emparejado de la célula de vástago está disponible (véase la sección 4. 2 y sección 4.