RAMIPRIL-10 Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-01-2016

Ingredientes activos:

Ramipril

Disponible desde:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

C09AA05

Designación común internacional (DCI):

RAMIPRIL

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Ramipril 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122858002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2016-06-29

Ficha técnica

                                Page 1 de 20
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr RAMIPRIL-2.5
Pr RAMIPRIL-5
Pr RAMIPRIL-10
CAPSULES DE RAMIPRIL, NORME DU FABRICANT
2,5 MG, 5,0 MG ET 10,0 MG
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
SIVEM PRODUITS PHARMACEUTIQUES ULC
4705 RUE DOBRIN
DATE DE PRÉPARATION :
SAINT-LAURENT, QUÉBEC
12 JANVIER 2016
H4R 2P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 190207
Page 2 de 20
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 0
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 0
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
0
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
1
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE.....……………………………………………………………………………
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 23
STABILITÉ ET CONSERVATION
........................................................................................
2
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 2
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 4
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
4
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
5
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-01-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto