Quetiapina Bluepharma LP 200 mg Comprimido de libertação prolongada

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes activos:

Quetiapina

Disponible desde:

Bluepharma Genéricos - Comércio de Medicamentos S.A.

Código ATC:

N05AH04

Designación común internacional (DCI):

Quetiapine

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

Comprimido de libertação prolongada

Composición:

Quetiapina, fumarato 230.24 mg

Vía de administración:

Via oral

Unidades en paquete:

Blister 20 unidade(s)

clase:

2.9.2 - Antipsicóticos

tipo de receta:

MSRM

Grupo terapéutico:

Genérico

Área terapéutica:

quetiapine

indicaciones terapéuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumen del producto:

Número de Registo: 5650049 CNPEM: 50049666 CHNM: 10091774 Não Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-05-14

Información para el usuario

APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Quetiapina Bluepharma LP 50 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 150 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 200 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 300 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 400 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina
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outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
Neste folheto:
1. O que é Quetiapina Bluepharma LP e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Quetiapina Bluepharma LP
3. Como tomar Quetiapina Bluepharma LP
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Quetiapina Bluepharma LP
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Quetiapina Bluepharma LP e para que é utilizado
Quetiapina
Bluepharma
LP
contém
uma
substância
designada
por
quetiapina.
Este
pertence a um grupo de medicamentos designados antipsicóticos.
Quetiapina Bluepharma
LP pode ser usado para tratar várias doenças, tais como:
- Depressão bipolar e episódios depressivos major na perturbação
depressiva major: onde
se sente triste. Pode sentir-se deprimido, sentir-se culpado, com
falta de energia, com
perda de apetite ou não conseguir dormir.
- Mania: onde pode sentir-se muito excitado, eufórico, agitado,
entusiástico ou hiperativo
ou ter pouco discernimento incluindo ser agressivo ou ter
comportamentos disruptivos.
- Es

Ficha técnica

APROVADO EM
13-12-2018
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Quetiapina Bluepharma LP 50 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 150 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 200 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 300 mg comprimidos de libertação prolongada
Quetiapina Bluepharma LP 400 mg comprimidos de libertação prolongada
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Quetiapina Bluepharma LP 50 mg contém 50 mg de quetiapina (na forma
de fumarato de
quetiapina)
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada comprimido contém 14 mg de
lactose anidra.
Quetiapina Bluepharma LP 150 mg contém 150 mg de quetiapina (na forma
de fumarato
de quetiapina)
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada comprimido contém 42 mg de
lactose anidra.
Quetiapina Bluepharma LP 200 mg contém 200 mg de quetiapina (na forma
de fumarato
de quetiapina)
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada comprimido contém 56 mg de
lactose anidra.
Quetiapina Bluepharma LP 300 mg contém 300 mg de quetiapina (na forma
de fumarato
de quetiapina)
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada comprimido contém 85 mg de
lactose anidra.
Quetiapina Bluepharma LP 400 mg contém 400 mg de quetiapina (na forma
de fumarato
de quetiapina)
Excipiente(s) com efeito conhecido: cada comprimido contém 113 mg de
lactose anidra.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada.
50 mg: comprimido branco ou esbranquiçado, redondo, biconvexo, com
7,1 mm de
diâmetro e 3,2 mm de espessura, com a gravação “50” em um dos
lados.
150 mg: comprimido branco ou esbranquiçado, oblongo, biconvexo, com
13,6 mm de
comprimento, 6,6 mm de largura e 4,2 mm de espessura, com a gravação
“150” em um
dos lados.
200 mg: comprimido branco ou esbranquiçado, oblongo, biconvexo, com
15,2 mm de
comprimento, 7,7 mm de largura e 4,8 mm de espessura, com a gravação
“200” em um
dos lados.
APROVADO EM
13-12-