Privigen

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

човешки нормален имуноглобулин (IVIg)

Disponible desde:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

J06BA02

Designación común internacional (DCI):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Grupo terapéutico:

Имунни серуми и имуноглобулини

Área terapéutica:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Заместителна терапия при възрастни и деца и юноши (0-18 години): първичен дефицит в имунната (тазова възпалителна болест) синдроми с нарушение на антителообразования;hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при пациенти с хроничен лимфолейкозом, в които превантивни антибиотици не помогнали;hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции у Плато фаза-няколко пациенти, които не са успели да отговорят на пневмококковой ваксинация;hypogammaglobulinaemia при пациенти след аллогенной трансплантация на кръвотворните органи-трансплантация на стволови клетки (ТГСК);вроден СПИН с рецидивирующими бактериални инфекции. Иммуномодуляция при възрастни, и при деца и юноши (0-18 години): първична имунна тромбоцитопения (ITP), при пациенти с висок риск от кръвоизлив или преди операцията за коригиране на броя на тромбоцитите в кръвта;синдром на Гийена-Баре;болест на Кавазаки;хронична възпалителна демиелинизирующая полиневропатия (ХВДП). Само ограничен опит за употреба на интравенозни имуноглобулини при деца с ХВДП.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-04-24

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRIVIGEN 100 MG/ML (10 %) ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Човешки имуноглобулин, нормален (i.v.Ig)
(Human normal immunoglobulin (IVIg))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицински
специалист.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицински специалист. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Privigen и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Privigen
3.
Как да използвате Privigen
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Privigen
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIVIGEN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRIVIGEN
Privigen принадлежи към класа лекарства,
наречени нормални човешки
имуноглобулини.
Имуноглобулините се наричат още
антитела и представляват белтъци в
кръвта, които помага
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Privigen 100 mg/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Човешки имуноглобулин, нормален (i.v. Ig)
(
Human normal immunoglobulin (IVIg))*
Един ml съдържа:
Човешки имуноглобулин, нормален
.....................................................................................
100 mg
(чистота поне 98 % IgG)
Всеки флакон разтвор от 25 ml съдържа: 2,5
g нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон разтвор от 50 ml съдържа: 5 g
нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон разтвор от 100 ml съдържа: 10
g нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон разтвор от 200 ml съдържа: 20
g нормален човешки имуноглобулин
Всеки флакон разтвор от 400 ml съдържа: 40
g нормален човешки имуноглобулин
Разпределение на подкласовете IgG
(приблизителни стойности):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Максималното съдържание на IgA е 25
микрограма/ml.
*Произведен от плазмата на човешки
донори.
Помощни вещества с известно действие:
Privigen съдържа приблизително 250 mmol/l
(граници: 210 до 290) L-пролин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точкa 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инфузионен разтвор.
Разтворът е бистър или л
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2022

Ver historial de documentos