Pregabalin Zentiva k.s.

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прегабалин

Disponible desde:

Zentiva k.s.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Нейропатическая painPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на периферна и централна невропатична болка при възрастни. EpilepsyPregabalin Зентива к.. показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност disorderPregabalin Зентива к.. е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2017-02-27

Información para el usuario

                                50
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentiva k.s. и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, пре
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза
монохидрат.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа с
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto