Poulvac E. coli

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Живият aroA ген заличава Escherichia coli, тип 078, щам EC34195

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI01AE04

Designación común internacional (DCI):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Grupo terapéutico:

Chicken; Turkeys

Área terapéutica:

Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на пилета-бройлери и бъдещи слоеве / животновъдите, за да се намали смъртността и поражението (перикарден излив, перигепатиты, airsacculitis), свързани с e. coli серотипа O78.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-06-15

Información para el usuario

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА:
POULVAC E. COLI ЛИОФИЛИЗАТ ЗА СУСПЕНЗИЯ ЗА
СПРЕЙ ВАКСИНАЦИЯ ЗА ПИЛЕТА И ПУЙКИ ИЛИ
ЗА
ПРИЛАГАНЕ ВЪВ ВОДА ЗА ПИЕНЕ ПРИ ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Poulvac E. coli лиофилизат за суспензия за
спрей ваксинация за пилета и пуйки или
за
прилагане във вода за пиене при пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза съдържа:
Живи aroA gene отстранени
_Escherichia coli_
,
тип O78, щам EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
КОЕ*
* Колонообразуващи единици при растеж
върху петри от триптиказа соев агар.
Оцветен в кремаво лиофилизат.
При разтваряне, прозрачна до
бяло-жълтеникава и матова суспензия (в
зависимост от обема на
използвания разтворител).
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
бройлери, бъдещи носачки/яйценосни
кокошки и пуйки с цел
намаляване на смъртността и лезиите
(
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Poulvac E. coli лиофилизат за суспензия за
спрей ваксинация за пилета и пуйки или
за
прилагане във вода за пиене при пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Живи
_Escherichia coli с_
отстранен
_ _
aroA-ген,
тип O78, щам EC34195
5.2 x 10
6
- 9.1 x 10
8
CFU*
* Колонообразуващи единици при растеж
върху петри от триптиказа соев агар.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат за суспензия за спрей
ваксинация или за прилагане във вода
за пиене.
Кремаво оцветен лиофилизат.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета (бройлери, бъдещи носачки/
пилета за разплод) и пуйки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
бройлери, бъдещи носачки/яйценосни
кокошки и пуйки с цел
намаляване на смъртността и лезиите
(перикардит, перихепатит, въздушен
сакулит), свързвани
с
_Escherichia coli_
серотип O78.
Начало на имунитета:
Пилета: 2 седмици след ваксинация за
намаляване на лезиите. Началото на
имунитета за
на
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-02-2022

Ver historial de documentos