Posaconazole Accord

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

posakonazol

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J02AC04

Designación común internacional (DCI):

posaconazole

Grupo terapéutico:

Antimykotika för systemisk användning

Área terapéutica:

Mycoses

indicaciones terapéuticas:

Posaconazole Accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:Invasive aspergillosis;Fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B or in patients who are intolerant of amphotericin B;Chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;Coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin B, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. Posaconazole Accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: Patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;Hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2019-07-25

Información para el usuario

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
POSACONAZOLE ACCORD 100 MG ENTEROTABLETTER
posakonazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Posaconazole Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Posaconazole Accord
3.
Hur du tar Posaconazole Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Posaconazole Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD POSACONAZOLE ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Posaconazole Accord innehåller en läkemedelssubstans som heter
posakonazol. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas för ”antisvampläkemedel”. Det används
för att förebygga eller behandla många
olika svampinfektioner.
Det här läkemedlet verkar genom att döda eller stoppa tillväxten
av vissa typer av svampar som kan
orsaka infektioner.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna för att behandla
svampinfektioner orsakade av svamp
ur familjen
_Aspergillus_
.
Posaconazole Accord kan användas hos vuxna och barn från 2 år som
väger över 40 kg för att
behandla följande typer av svampinfektioner:
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen
_Aspergillus_
, som inte har förbättrats vid behandling
med antisvampläkemedlen amfotericin B eller itrakonazol eller när
det varit nödvändigt att
avbryta behandlingen med dessa läkemedel.
-
infektioner, orsakade av svamp ur familjen Fusarium, som inte har
förbättrats vi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Posaconazole Accord 100 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje enterotablett innehåller 100 mg posakonazol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterotablett
Gul dragerad, kapselformad tablett med en längd på cirka 17,5 mm och
en bredd på 6,7 mm, märkt med
”100P” på ena sidan och slät på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos vuxna
(se avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion.
Posaconazole Accord enterotabletter är avsett för behandling av
följande svampinfektioner hos barn
från 2 års ålder med en kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se avsnitt
4.2 och 5.1):
-
Invasiv aspergillusinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot
amfotericin B eller itrakonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
-
Fusariusinfektion hos patienter med behandlingsresistent sjukdom mot
amfotericin B eller med
intolerans mot amfotericin B.
-
Kromoblastomykosinfektion och mycetom hos patienter med
behandlingsresistent sjukdom mot
itrakonazol eller med intolerans mot itrakonazol.
-
Coccidioidomykosinfektion hos patienter med behandlingsresistent
sjukdom mot amfotericin B,
itrakonazol eller flukonazol eller med intolerans mot dessa
läkemedel.
Behandlingsresistens definieras som infektionsprogression eller
utebliven förbättring efter minst
7 dagars tidigare behandling med terapeutiska doser av effektiv
antimykotisk terapi.
Posaconazole Accord enterotabletter är också avsett för
profylaktisk behandling av invasiva
svampinfektioner hos följande barn från 2 års ålder med en
kroppsvikt > 40 kg och vuxna (se
avsnitt 4.2 och 5.1):
-
Patienter som erhåller kemoterapi för induktion av remission vid
akut myeloisk leukemi (AML)
eller myelodysplastiska syndrom (MDS) som förväntas ge utdragen
neutropeni och som riskerar
att utveckla invasiva svampi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto