Porcilis Pesti

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Класическа чума свинете (CSFV) -E2 субъединицы антиген

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AD04

Designación común internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupo terapéutico:

Прасета

Área terapéutica:

Имунологични средства за суици

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на прасета на възраст от 5 седмици нататък, за да се предотврати смъртността и да се намалят клиничните признаци на класическа чума по свинете, както и да се намали инфекцията и екскрецията на CSF полеви вируси. Началото на защитата е 2 седмици. Продължителност на защита е 6 месеца.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2000-06-09

Información para el usuario

                                B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti, инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА/ИТЕ/
СУБСТАНЦИЯ/И/ И ПОМОЩНИТЕ
ВЕЩЕСТВА
Една доза ( 2 ml) съдържа :
120 Еlisa единици су
бединичен антиген Е2 от вируса на
класическата чума по свинете;
Liquid paraffin като аджувант: 941.4 mg/2 ml
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за намаляване на
инфекцията с
излъчване на теренeн КЧС вирус.
Началото на имунитета е след 2 се
дмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ
В рамките на 4 седмици след прилагане
на ваксината може да се появи локално
и в повечето
случаи бързопреходно подуване в
мястото на инжектирането.
Краткотрайно повишаване на
температурата може да се появи след
втората доза. В мястото на инжектир
ането могат да се
наблюда
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis Pesti инжекционна емулсия за
прасета
2.
КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Субединичен антиген Е2 на Вируса на
Класическата Чума по Свинете (КЧС): 120
Еlisa
Единици (EU)
АДЖУВАНТ(И):
941.4 mg liquid paraffin
Помощно (ни) вещество (а):
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна емулсия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета над
5-седмична възраст за предотвратяване
на смъртността и
намаляване на клиничните симптоми на
КЧС, както и за ограничаване на
инфекцията с
излъчване на теренния вирус на КЧС.
Началото на имунитета е след 2 седмици.
Продължителността на имунитета е 6
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА
ЖИВОТНИТЕ ПРИ УПОТРЕБАТА НА ПРОДУКТА
Да се ваксин
ират само здрави животни

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-02-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-10-2011

Ver historial de documentos