Kuvan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - kuvan está indicado para el tratamiento de la hiperfenilalaninemia (hpa) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con fenilcetonuria (pku) que han demostrado ser receptivos a dicho tratamiento. kuvan también está indicado para el tratamiento de hyperphenylalaninaemia (hpa) en adultos y pacientes pediátricos de todas las edades con tetrahidrobiopterina (bh4), la deficiencia que han demostrado ser sensibles a ese tipo de tratamiento.

PKUMED A FORMULA POLVO ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pkumed a formula polvo oral

farmacomed s.a.c. - droguerÍa - polvo oral - por - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

PKUMED B FORMULA POLVO ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pkumed b formula polvo oral

farmacomed s.a.c. - droguerÍa - polvo oral - por - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

PKUMED C . POLVO ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pkumed c . polvo oral

farmacomed s.a.c. - droguerÍa - polvo oral - por gramo 100.00 g - - productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo

PKUMED A FORMULA POLVO PARA SOLUCION ORAL Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pkumed a formula polvo para solucion oral

farmacomed s.a.c. - polvo para solucion oral - por vial ; fluor 170.000000 mcg; hierro 6.100000 mg; vitamina k 22.000000 mcg; acido folico 63.000000 mcg; acido pantotenico 3.600000 mg; sodio (cloruro de sodio-citrato de sodio) 123.000000 mg; fosfato mono potasico-pirofosfato ferrico-fosfato tri calcico 267.000000 mg; vitamina c 80.000000 mg; yodo 84.000000 mcg; cloruro 336.000000 mg; vitamina a 801.000000 mcg; proteinas 11.800000 g; magnesio 63.000000 mg; vitamina e (tocoferol) 9.000000 mg; vitamina b1 0.420000 mg; vitamina b6 0.510000 mg; selenio 15.000000 mcg; inositol 46.000000 mg; l-carnitina 26.000000 mg; vitamina b12 1.200000 mcg; manganeso 0.400000 mg; zinc 5.300000 mg; grasas totales (trigliceridos de cadena media, grasa de maiz y grasa de linaza) 27.400000 g; niacina 5.400000 mg; biotina 12.000000 mcg; taurina 36.000000 mg; calcio 496.000000 mg; molibdeno 25.000000 mcg; vitamina d 10.000000 mcg; colina 69.000000 mg; cromo 10.000000 mcg; carbohidratos 52.700000 g; cobre 0.400000 mg; potasio (citrato de potasio-fosfato monopotasico) 474.000000 mg; - ergotamina, combinaciones excl. psicolépticos

Sapropterin Dipharma Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Palynziq Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

palynziq

biomarin international limited - pegvaliase - fenilcetonurias - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - palynziq está indicado para el tratamiento de los pacientes con fenilcetonuria (pku), de 16 años de edad y mayores que tienen inadecuado de fenilalanina en la sangre de control (de fenilalanina en la sangre a niveles superiores a los 600 micromol/l) a pesar de que en la gestión anterior con las opciones de tratamiento disponibles.

AMOXICILINA/ACIDO CLAVULANICO VIATRIS 125 MG/5 MG +31,25 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amoxicilina/acido clavulanico viatris 125 mg/5 mg +31,25 mg/5 ml polvo para suspension oral efg

viatris limited - amoxicilina trihidrato; clavulanato potasio - polvo para suspensiÓn oral - 125 mg/5 ml + 31,25 mg/5 ml - amoxicilina trihidrato 25 mg; clavulanato potasio 6.25 mg - amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

Hexacima Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.