Paracetamol EQL Pharma 1 g Filmdragerad tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-05-2023

Ingredientes activos:

paracetamol

Disponible desde:

EQL Pharma AB

Código ATC:

N02BE01

Designación común internacional (DCI):

paracetamol

Dosis:

1 g

formulario farmacéutico:

Filmdragerad tablett

Composición:

propylenglykol Hjälpämne; paracetamol 1 g Aktiv substans

tipo de receta:

Receptbelagt

Resumen del producto:

Förpacknings: Blister, 50 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 105 tabletter

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

2018-02-26

Información para el usuario

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PARACETAMOL EQL PHARMA 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER
paracetamol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Paracetamol EQL Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol EQL Pharma
3.
Hur du använder Paracetamol EQL Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Paracetamol EQL Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PARACETAMOL EQL PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Paracetamol EQL Pharma innehåller paracetamol som är smärtlindrande
och febernedsättande.
Paracetamol EQL Pharma
används mot värk och smärtor av olika slag (t ex huvudvärk,
tandvärk,
menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk och reumatiska smärtor)
samt vid feber (t.ex. vid
förkylningar).
Paracetamol EQL Pharma kan användas av personer med känslig mage
eller magsår och personer med
ökad blödningsbenägenhet.
Paracetamol som finns i Paracetamol EQL Pharma kan också vara
godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare,
apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PARACETAMOL EQL PHARMA
ANVÄND INTE PARACETAMOL EQL PHARMA:
•
om du är allergisk (överkänslig) mot paracetamol eller mot något
annat innehållsämne i
Paracetamol 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Paracetamol EQL Pharma 500 mg filmdragerade tabletter
Paracetamol EQL Pharma 1 g filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 500 mg respektive 1 g
paracetamol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
_500 mg:_
Vit till benvit, kapselformad filmdragerad tablett med brytskåra på
ena sidan och slät
på andra sidan, dimension 16,50 X 8,25 mm. Tabletten kan delas i två
lika stora doser.
_1 g:_
Vit till benvit, kapselformad filmdragerad tablett med brytskåra på
ena sidan och slät på
andra sidan, dimension 21,00 X 10,00 mm. Tabletten kan delas i två
lika stora doser.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar,
menstruationssmärtor, muskel- och
ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna:
TABLETTER 500 MG
: 1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn.
TABLETTER 1 G
: ½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 tabletter per dygn.
Barn:
10-15 mg/kg kroppsvikt var 4-6 timme, högst 4 gånger/dygn.
TABLETTER 500 MG:
Vikt
Ålder
Dosering
15-25 kg
3 - 7 år
½ tablett var 4-6 timme, högst 4 ggr/dygn.
25-40 kg
7-12 år
½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 ggr/dygn.
>40 kg
>12 år
1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn.
TABLETTER 1 G:
Vikt
Ålder
Dosering
>40 kg
>12 år
½-1 tablett var 4-6 timme, högst 4 tabletter per dygn.
Nedsatt njurfunktion
Vid nedsatt njurfunktion ska dosen minskas:
Glomerulär filtrationshastighet
Dosering
10 – 50 ml/min
500 mg var 6:e timme
<10 ml/min
500 mg var 8:e timme
Nedsatt leverfunktion
Hos patienter med nedsatt leverfunktion eller Gilberts syndrom ska
dosen minskas eller
dosintervallet förlängas.
Äldre
Ingen justering av dosen är nödvändig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
•
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-02-2018