Oxyglobin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

хемоглобин глутамер-200 (говежди)

Disponible desde:

OPK Biotech Netherlands BV

Código ATC:

QB05AA10

Designación común internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

КРОВЕЗАМЕНИТЕЛЕЙ И ПЕРФУЗИЯ РАЗТВОРИ

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin осигурява поддръжка на кислород за кучета, подобрявайки клиничните признаци на анемия в продължение на най-малко 24 часа, независимо от основното състояние.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1999-11-29

Información para el usuario

                                13
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
14
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА:
OXYGLOBIN (ОКСИГЛОБИН) 130 МГ/МЛ ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ НА
ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
NL (Холандия)
Упълномощен производител, отговорен
за освобождаване на партидата:
Dales Pharmaceutical Ltd. (Дейлс Фармасютикъл
Лимитид)
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire BD23 2RW Обединено кралство (UK)
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно з
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Oxyglobin (Оксиглобин) 130 мг/мл инфузионен
разтвор за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Хемоглобин глутамер 200 (говежди) – 130
мг/мл
ПОМОЩНО(НИ) ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инфузионен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Oxyglobin подпомага преноса на кислород
при кучетата, с което подобрява
клиничните признаци
на анемия в продължение на най-малко 24
часа, независимо от съпътстващото
заболяване.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни,
лекувани в миналото с Oxyglobin.
Плазмозаместители като Oxyglobin са
противопоказни при кучета,
предразположени към
хиперволемия, поради състояния като
олигурия или анурия или напреднало
сърдечно заболяване
(т.е. конгестивна сърдечна
недостатъчност) или с тежко нарушена
по друг начин сърдечна
функция.
Oxyglobin е предназначен за еднократно
въвеждане.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
С
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-03-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-10-2020

Ver historial de documentos