Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

irinotecan anhydrous free-base

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

L01CE02

Designación común internacional (DCI):

irinotecan hydrochloride trihydrate

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Панкреатични неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Лечение на метастатичен аденокарцином на панкреаса, в комбинация с 5-флуорурацил (5 FU) и leucovorin (ПС), при възрастни пациенти, които са напреднали след Гемцитабин базирана терапия.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-10-14

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОННА ДИСПЕРСИЯ
иринотекан в пегилирани липозоми
(pegylated liposomal irinotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ONIVYDE pegylated liposomal и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ONIVYDE pegylated liposomal
3.
Как да използвате ONIVYDE pegylated liposomal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ONIVYDE pegylated liposomal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONIVYDE
PEGYLATED LIPOSOMAL И КАК ДЕЙСТВА
ONIVYDE pegylated liposomal представлява
противораково лекарство, което
съдържа
активното вещество и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ONIVYDE pegylated liposomal 4,3 mg/ml концентрат за
инфузионна дисперсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един 10 ml флакон с концентрат съдържа 43
mg иринотекан безводна свободна база
(irinotecan
anhydrous free base) (като
иринотекан-захарозофатна сол в
пегилирани липозоми).
Един ml концентрат съдържа 4,3 mg
иринотекан безводна свободна база
(като иринотекан-
захарозофатна сол в пегилирани
липозоми).
Помощно вещество с известно действие
Един ml концентрат съдържа 0,144 mmol (3,31 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионна дисперсия
Бяла до бледожълта мътна изотонична
липозомна дисперсия
Концентратът е с pH 7,2 и осмолалитет 295
mOsm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на метастазирал
аденокарцином на панкреаса в
комбинация с 5-флуороурацил (5-FU) и
левковорин (LV) при възрастни пациенти
с прогресия след лечение, основано на
гемцитабин.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
ONIVYDE pegylated liposomal трябва да се предписва
и прилага на пациенти само от
медицински специалисти с опит в
употребата на противораков
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-12-2022