Olanzapine Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

оланзапин

Disponible desde:

Teva B.V. 

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine е показан за лечение на шизофрения. Оланзапин е ефективен за поддържане на клиничното подобрение в рамките на продължаване на терапията при пациенти, които са показали отговор към лечението . Оланзапин е показан за лечение на умерени и тежки епизоди на мания. При пациенти епизод, чиято мания е отговорил на лечение с Оланзапин, Оланзапин е показан за предотвратяване на рецидив при пациенти с биполярно разстройство.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-12-12

Información para el usuario

                                85
Б. ЛИСТОВКА
86
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОЛАНЗАПИН TEVA 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ОЛАНЗАПИН TEVA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оланзапин (оlanzapine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Оланзапин Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Оланзапин Teva
3.
Как да приемате Оланзапин Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Оланзапин Teva 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Оланзапин Teva 2,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 71,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 68,9 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 103,3 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
оланзапин (
_olanzapine_
).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 137,8 mg
лактоза.
Оланзапин Teva 15 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдър
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-03-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos