Odefsey

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR19

Designación común internacional (DCI):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus TPR apgrieztās transkriptāzes inhibitors (NNRTI) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 HIV 1 RNS kopijas/mL.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-06-21

Información para el usuario

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odefsey un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odefsey lietošanas
3.
Kā lietot Odefsey
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odefsey
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODEFSEY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Odefsey ir pretvīrusu līdzeklis, ko lieto
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
infekcijas ārstēšanai. Tā ir
viena tablete, kas satur trīs aktīvās vielas:
EMTRICITABĪNU
,
RILPIVIRĪNU
un
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDU
.
Katra no šīm aktīvajām vielām darbojas, traucējot enzīma, ko
sauc par reverso transkriptāzi, normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV-1 vīrusa vairošanās procesā.
Odefsey samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūno sistēmu un samazinās ar
HIV infekciju saistīto slimību attīstības risku.
Odefsey lieto pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem un ar
ķermeņa masu vismaz 35 kg.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ODEFSEY LIETOŠANAS
NELIETOJIET ODEFSEY ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET EMTRICITABĪNU, RILPIVIRĪNU, TENOFOVĪRA
ALAFENAMĪDU
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
KARBAMAZEPĪNS, OKSKARBAZEPĪNS, FENO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna (Emtricitabine),
rilpivirīna hidrohlorīdu
(Rilpivirine hydrochloride), kas atbilst 25 mg rilpivirīna, un
tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas
atbilst 25 mg tenofovīra alafenamīda (Tenofovir alafenamide).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 180,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Pelēka kapsulas formas apvalkotā tablete, 15 mm x 7 mm lielas, ar
iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un „255” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odefsey ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem
(vecumā no 12 gadiem, ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg), kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcija bez zināmām
mutācijām, kas nosaka rezistenci pret nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru (NNRTI) grupas
līdzekļiem, tenofovīru vai emtricitabīnu, un kuriem vīrusa slodze
ir ≤ 100 000 HIV-1 RNS kopiju/ml
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Viena tablete reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Ja pacients izlaidis Odefsey devas lietošanu un kopš ierastā zāļu
lietošanas laika pagājušas mazāk nekā
12 stundas, pacientam jāieņem Odefsey deva, cik ātri vien
iespējams, kopā ar uzturu un tad jāatsāk
nākamo devu lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients
izlaidis Odefsey devas lietošanu un
kopš ierastā zāļu lietošanas laika ir pagājušas vairāk nekā
12 stundas, pacientam deva ir jāizlaiž un
nākamā deva jāieņem atbilstoši parastajam plānam.
Ja 4 stundu laikā pēc Odefsey lietošanas pacientam sākas vemšana,
jālieto otra tablete kopā ar uztur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2023

Ver historial de documentos