Nuwiq

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

симоктоког алфа

Disponible desde:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Фактори на коагулацията на кръвта

Área terapéutica:

Хемофилия А

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Nuwiq може да се използва за всички възрастови групи.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-07-22

Información para el usuario

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NUWIQ 250 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 1 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 2 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 3 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
NUWIQ 4 000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
симоктоког алфа (simoctocog alfa)
(рекомбинантен човешки коагулационен
фактор VIII)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 1 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 2 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 3 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Nuwiq 4 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nuwiq 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 250 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 250 IU съдържа приблизително 100 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа номинално 500 IU
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа (simoctocog alfa).
Nuwiq 500 IU съдържа приблизително 200 IU/ml
човешки коагулационен фактор VIII
(рДНК),
симоктоког алфа след реконституиране.
Nuwiq 1 000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos