Numient

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

l-dopa, карбидопа

Disponible desde:

Amneal Pharma Europe Ltd

Código ATC:

N04BA02

Designación común internacional (DCI):

levodopa, carbidopa

Grupo terapéutico:

Антипаркинсонови лекарства

Área terapéutica:

Паркинсонова болест

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2015-11-19

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С ИЗМЕНЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С
ИЗМЕНЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
леводопа/карбидопа (Levodopa/Carbidopa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Numient и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Numient
3.
Как да приемате Numient
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Numient
6.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Numient 95 mg/23,75 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Numient 145 mg/36,25 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
Numient 195 mg/48,75 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
Numient 245 mg/61,25 mg твърди капсули с
изменено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
95 mg/23,75 mg твърди капсули с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 95 mg леводопа
(levodopa) и 23,75 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат)
145 mg/36,25 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 145 mg леводопа
(levodopa) и 36,25 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат).
195 mg/48,75 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 195 mg леводопа
(levodopa) и 48,75 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат).
245 mg/61,25 mg твърди капсула с изменено
освобождаване
Всяка капсула съдържа 245 mg леводопа
(levodopa) и 61,25 mg карбидопа (carbidopa) (като
монохидрат)
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула с изменено
освобождаване
95 mg/23,75 mg твърда капсула с изменено
освобождаване
Бяло тяло и синьо капаче 18 × 6 mm, с
отпечатанн със синьо мастило надпис
„IPX066” и „95”.
145 mg/36,25 mg твър
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos