Norvir

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ритонавир

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

J05AE03

Designación común internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Ритонавир е показан в комбинация с други антиретровирусни средства за лечение на HIV-1-инфектирани пациенти (възрастни и деца на две години и по-големи).

Resumen del producto:

Revision: 69

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1996-08-25

Información para el usuario

                                91
2B
Б. ЛИСТОВКА
92
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NORVIR 100 MG ПРАХ ЗА ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ
ритонавир (ritonavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИЛИ
ВАШЕТО ДЕТЕ ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖАТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Norvir и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Norvir
3.
Как да приемате Norvir
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Norvir
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NORVIR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Norvir съдържа активното вещество
ритонавир. Norvir е протеа
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
0B
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Norvir 100 mg прах за перорална суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяко саше с прах за перорална
суспензия съдържа 100 mg ритонавир
(ritonavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за перорална суспензия
Бежов/бледо жълт до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ритонавир е показан за приложение в
комбинация с други антиретровирусни
средства за
лечението на пациенти (възрастни и
деца на и над 2 години), инфектирани с
НІV-1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ритонавир трябва да се прилага от
лекари с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
_Ритонавир, дозиран като
фармакокинетичен енхансер _
Когато ритонавир се прилага като
фармакокинетичен енхансер заедно с
други протеазни
инхибитори, трябва да се има предвид
Кратката характеристика на продукта
на съответния
протеазен инхибитор.
Следните HIV-1 протеазни инхибитори са
одобрени за уотреба с ритонавир като
фармакокинетичен енхансер в
посочените дози.
_Възрастни:_
Ампренавир 600 mg два пъти дневно с
ритонавир 100 mg два пъти днев
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos