Nobilis IB Primo QX

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

levande aviär infektiös bronkitvirus, stam D388

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD07

Designación común internacional (DCI):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupo terapéutico:

Kyckling

Área terapéutica:

Live viral vaccines, Domestic fowl

indicaciones terapéuticas:

För aktiv immunisering av kycklingar för att minska respiratoriska tecken på aviär infektiös bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-09-04

Información para el usuario

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL:
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER OCH SPÄDNINGSVÄTSKA TILL
OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
NOBILIS IB PRIMO QX FRYSTORKAT PULVER TILL OKULONASAL SUSPENSION FÖR
KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos färdigberett vaccin innehåller:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
Frystorkat pulver: Benvitt, företrädelsevis sfärformat
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom från
andningsvägarna av aviär infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En mild, övergående reaktion i andningsvägarna (inklusive nasalt
exsudat; inflammatorisk ödemvätska
från näbben) kan förekomma i mycket sällsynta fall under minst 10
dagar efter vaccination.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
21
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000
behandlade djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 10 0
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobilis IB Primo QX, frystorkat pulver och spädningsvätska till
okulonasal suspension för kycklingar
Nobilis IB Primo QX frystorkat pulver till okulonasal suspension för
kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande, attenuerat, aviärt infektiöst bronkitvirus, stam D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50% egg infective dose
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och spädningsvätska till okulonasal suspension
Frystorkat pulver till okulonasal suspension.
Frystorkat pulver: Off white, övervägande sfärformat.
Spädningsvätska: (Spädningsvätska Oculo/Nasal): Blåfärgad
lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kycklingar för att minska symtom i
andningsvägarna av aviär, infektiös
bronkit orsakad av QX-liknande varianter av infektiöst bronkitvirus
(IBV).
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens varaktighet: 8 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Vaccinviruset kan spridas mellan fåglar som är i kontakt med
varandra i minst 20 dygn efter
vaccination och lämpliga åtgärder bör vidtas för att hålla
vaccinerade kycklingar separerade från
ovaccinerade kycklingar. Förebyggande åtgärder ska vidtas för att
förhindra spridning till vilda djur.
Lokalerna ska rengöras och desinficeras efter varje
produktionsomgång.
Detta vaccin ska endast användas när det har fastställts att en
QX-liknande IBV-variantstam är
epidemiologiskt relevant. Det är viktigt att undvika att införa
vaccinviruset IB D388 i besättningar där
vildtypsstammen inte är förekommande. IB D388-vaccinet ska endast
användas i kläckerier till
3
kycklingar som är 1 dag eller äldre om adekvata kontroller finns på
plats för att undvika spr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2021