Nobilis IB 4-91

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dzīvs novājināts putnu infekcijas bronhīta vīrusa variants 4-91 celms

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AD07

Designación común internacional (DCI):

live attenuated vaccine against avian infectious bronchitis

Grupo terapéutico:

Cālis

Área terapéutica:

Imunoloģisks aves

indicaciones terapéuticas:

Cūku aktīvā imunizācija, lai samazinātu infekciozā bronhīta elpošanas ceļu pazīmes, ko izraisa variants IB 4-91 celms.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1998-06-09

Información para el usuario

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NOBILIS IB4-91 LIOFILIZĀTS OKULONAZĀLAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI/LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI
VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB 4-91 liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Dzīvs novājināts infekciozā bronhīta vīrusa varianta celms 4-91:
≥
3,6 log10
EID
50
* devā.
* EID
50
– 50 % embrijus inficējošā deva: vīrusa titrs, kas
nepieciešams, lai inficētu 50 % inokulētos
embrijus.
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar
dzeramo ūdeni
Flakoni: gandrīz balta/krēmkrāsas granula.
Kausiņi: gandrīz baltas, pārsvarā lodīšu formas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vistu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta
respiratoros simptomus, kurus ierosina
IB vīrusa varianta celms 4-91.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas pētījumos un lauka pētījumos:
Vakcinācija ar Nobilis IB 4-91 ļoti bieži var izraisīt vieglus
slimības respiratoros simptomus, kuri var
saglabāties dažas dienas, atkarībā no vistu vispārējā
veselības stāvokļa.
Pēcreģistrācijas pieredze:
Ļoti retos gadījumos ir ziņots par viegliem slimības respiratoriem
simptomiem.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
19
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis IB 4-91 liofilizāts okulonazālas suspensijas
pagatavošanai/lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātas vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts putnu infekciozā bronhīta vīrusa (IBV) varianta
celms 4-91:
≥
3,6 log10 EID
50
*
* EID
50
– 50 % embrijus inficējošā deva: vīrusa titrs, kas
nepieciešams, lai inficētu 50 % inokulētos
embrijus.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai ar
dzeramo ūdeni.
Flakoni: gandrīz balta/krēmkrāsas granula.
Kausiņi: gandrīz baltas, pārsvarā lodīšu formas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vistu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu infekciozā bronhīta
respiratoros simptomus, kurus ierosina
IB vīrusa varianta celms 4-91.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Vakcīnas vīruss var izplatīties no vakcinētām uz nevakcinētām
vistām, tāpēc attiecīgi ir jāparūpējas,
lai nošķirtu vakcinētos putnus no nevakcinētiem.
Pēc vakcinācijas mazgāt un dezinficēt rokas un aprīkojumu, lai
novērstu vīrusa izplatīšanos.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nobilis IB 4-91 ir paredzēts vistu aizsardzībai pret slimības
respiratoriem simptomiem, kurus ierosina
tikai IBV varianta celms 4-91, un to nedrīkst lietot citas IBV
vakcīnas aizvietošanai. Vakcīnu drīkst
3
lietot tikai konstatējot, ka IBV varianta celms 4-91 ir
epidemioloģiski nozīmīgs konkrētajam
reģionam. Uzmanīties, lai nenotiktu vīrusa varianta celma ienešana
reģionos, kur tā nav.
Uzmanīties, lai nenotiktu vakcīnas vīrusa izplatīšanās no
vakcinētām vistām uz fazāniem.
Īpaši piesardzības
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2021

Ver historial de documentos