NOBILIS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • NOBILIS AE+POX
  • formulario farmacéutico:
  • LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: TRIPTOSA FOSFATO CALDO, CASEINA PANCREATICA (PRODUCTO DIGESTIÓN), DEXTRANO 70, SORBITOL, SACAROSA, GELATINA, FOSFATO POTASICO DIBASICO, FOSFATO POTASICO MONOBASICO, SULFATO DE GENTAMICINA, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, SACAROSA, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, HIDROGENOFOSFATO DE DISODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • NOBILIS AE+POX
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • AVES (PAVAS FUTURAS REPRODUCTORAS)*, Pollos de reposición
  • Área terapéutica:
  • Vacunas víricas vivas
  • Resumen del producto:
  • NOBILIS AE+POX Caja con 1 vial de 1000 dosis y 1 vial de disolvente, 1 adaptador y 1 aguja doble Anulado No comercializado - NOBILIS AE+POX Caja con 1 vial de 500 dosis y 1 vial de disolvente, 1 adaptador y 1 aguja doble Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 9094 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 03-12-2012
  • última actualización:
  • 13-12-2016

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

NOBILISAE+POX

VacunavivaliofilizadafrentealaDifteroviruelaaviar

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA

Cadadosiscontienealmenos2,5log

EID

delvirusdelaEncefalomielitisaviarcepaCalnekyal

menos2,8log

EID

delvirusdelaViruelaAviarcepaGibbsvivos.Lavacunacontienesulfatode

gentamicina(0,1mg/mlantesdelaliofilización).

3. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLE

DELALIBERACIÓNDELOSLOTESENELEEE,CASODEQUESEANDIFERENTES

INTERVETINTERNATIONALBV,

Boxmeer,Holanda ComercializadoenEspañapor:

LABORATORIOSINTERVETS.A.

Políg.ElMontalvo,Salamanca.

4. ESPECIESDEDESTINO

Pollitasfuturasponedorasyreproductorasypavasreproductoras.

5. INDICACIONES

InduccióndeinmunidadactivafrentealaEncefalomielitisylaDifteroviruelaaviarmediantela

vacunacióndepollitasfuturasponedorasyreproductorasdereemplazoypavasfuturasreproductoras

entrelas8-16semanasdeedady18-26semanasdeedad,respectivamente.Lasavesvacunadasresultan

protegidasfrentealacaídadepuestadebidaaestasenfermedadesylaprogeniedelasavesvacunadas

resultaprotegidaatravésdelainmunidadmaternalfrentealaEncefalomielitisaviardurantelasprimeras

semanasdevida.

Laaparicióndelainmunidaddependegeneralmentedelestadosanitariodelasaves.Lahigieneyel

manejotambiénsonimportantesduranteelperíodoposterioralavacunación.Lainmunidadse

establecerá3semanasdespuésdelavacunación.Laprotecciónobtenidaconlavacunaciónsemantiene

durantetodoelperíododepuesta.

6. DOSIFICACIÓNPARACADAESPECIE

Unadosis(0,01ml)poranimal.

7. FORMAYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Administracióndeunadosisporaveporpunciónenlamembranadelala.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

8. RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Administraciónporpunciónenlamembranadelala:disolverlavacunaeneldisolventesuministrado.

Paraelloabrirelvialdevacunaydisolventeyconectarlos,utilizandoeladaptador.Agitarlosviales

conectadoshastaqueseresuspendalavacuna,retirarelvialpequeñoycomenzarlavacunación,agitando

regularmenteconsuavidad.Administrarutilizandounaagujadoble.

Serecomiendaintroducirlaagujadobleenlasoluciónvacunaldemodoqueambasranurasellenen,tocar

conlaagujadentrodelfrascoconelfindeeliminarlasgotasadheridas,estirarligeramentelamembrana

delalaseparandolasplumasypincharenlaparteinferiordelamisma,cuidandodenodañarmúsculos

tendonesovasossanguíneos.Paraevitarlatransmisióndeenfermedadesinfecciosas,cadaagujaserá

utilizadaenunsololote.

Programadevacunación:

Pollitasfuturasponedorasyreproductoras:8-16semanasdeedad.

Pavasfuturasreproductoras:18-26semanasdeedad.

Serecomiendanoadministrarotrasvacunasenlos14díasqueprecedenosiguenalavacunaciónconeste

producto.

Novacunardurantelas4semanasanterioresalcomienzodelapuestaydurantelamisma.

9. CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

10. REACCIONESADVERSAS

Laduracióneintensidaddelareacciónvacunaldependengeneralmentedelestadosanitariodelasaves.

Aproximadamente7-10díasdespuésdelavacunaciónsedebenexaminarlasreaccionesenuncierto

porcentajedelasavesparacomprobarlaincorporacióndelavacuna.Sedebenveronotarunoodos

nódulosenellugardelainoculaciónycostrasquegeneralmentedesaparecenen2-3semanas.

11. TIEMPODEESPERA

Cerodías.

12.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarentre2-8°C.Nocongelar.

13. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

-Lavarydesinfectarlasmanosyelequipodespuésdelavacunación.

-Evitarenlamedidadeloposiblelaexposiciónalvirusvacunaldelaspersonasquemanipuleno

administrenelmedicamento.

-Paraunamayorseguridad,serecomiendalautilizacióndeguantesymascarilladurantela

administracióndelproducto.

-Vacunarsolamenteavessanas.Aunquelaenfermedadpuedanoserevidente,coccidiosis,infecciones

conMycoplasma,EnfermedaddeMarekyotrasenfermedadespuedencausarcomplicacionesoreducirel

desarrollodeinmunidad.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

-Vacunarsimultáneamentetodaslasavessusceptibles.

-Unavezabiertoelvial,sucontenidodebeutilizarseantesde2horas.

14. PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBERÁNOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOY/O,LOSENVASES

Destruirelmaterialnoutilizadohirviéndolo,incinerándoloosumergiéndoloenundesinfectante.

15. FECHAENQUEFUEREVISADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Abril2007

16. INFORMACIÓNADICIONAL

Presentacionescomerciales:

Estuchescon1vialde500ó1000dosisdevacuna,unvialdedisolvente,unadaptadoryunaagujadoble.

Usoveterinario

Prescripciónveterinaria

Reg.nº:9094

Símbolo“”