NISOCLINE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • NISOCLINE 220
  • formulario farmacéutico:
  • PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
  • Composición:
  • Excipientes: SOJA, ACEITE MINERAL
  • Vía de administración:
  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • NISOCLINE 220
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Aves de corral, Pavos, Pollos de engorde, Porcino, Potros, Terneros
  • Área terapéutica:
  • Desconocido
  • Resumen del producto:
  • NISOCLINE 220 Bolsa de 25 kg Anulado No comercializado - NISOCLINE 220 Bolsa de 5 kg Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 652 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 08-05-2013
  • última actualización:
  • 10-03-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

RESUMENDECARACTERÍSTICASDELPRODUCTO

IB1.Denominacióndelmedicamentoveterinario

NISOCLINE R 220

IB2.Composicióncualitativaycuantitativa

2.1 Composicióncualitativa:

Principio(s)activo(s)

Neomicinasulfato

Otrosingredientes

Aceitemineral

Cascarilladesoja

2.2 Composicióncuantitativa:

Cadakgcontiene:

Principios(s)activo(s)

Neomicinabase.154g

(comosulfatodeneomicina)

Otrosingredientes

Aceitemineral.10g

Cascarilladesojac.s.p.1000g

IB3.Formafarmacéutica

Polvo,premezclamedicamentosa.

IB4.Propiedadesfarmacológicasyfarmacocinéticas

4.1 Propiedadesfarmacológicas

Antibióticoaminoglucósidobactericida,cuyaacciónantimicrobianaresultadela

fijaciónsobrelasubunidad30Sdelosribosomas.Impidesobretodolafasede

iniciación,perturbándoselaordenacióndelRNAmensajeroyprovocandouna

lecturaincorrectadelcódigogenéticoporelRNAdetransferencia.Perturba

ademáslapermeabilidaddelamembranabacteriana.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Losorganismossusceptiblessoninhibidosporconcentracionesde5a10

g/ml

deneomicina.Activofrenteabacteriasgramnegativasygrampositivas,tales

como:

Echerichiacoli Staphylococcusaureus

Klebsiellapneumoniae Streptococcusfaecalis

Haemophilusinfluenzae Mycobacteriumtuberculosis

Proteusvulgaris Bacillusantharis

Shigellaspp

Salmonellaspp

Losorganismosanaerobiossonresistentes(eltransporteatravésdela

membranacitoplasmáticaesunprocesooxígeno-dependiente).Lasresistencias

sedesarrollanlentamente,siendocruzadasconotrosaminoglucósidos.

4.2 Farmacocinética:

Suabsorciónporvíaoralesescasa,enmamíferosyaves,delordendel3%de

ladosisadministrada.Estaabsorciónaumentasignificativamenteencasode

enteritisysihayinsuficienciarenalpuedenalcanzarseconcentracionestóxicas.

El97%restanteseeliminainalteradoconlasheces(elantibióticonoes

inactivadoenelintestino).

IB5.Datosclínicos

5.0 Especiesalasquevadestinadaselmedicamento.

Terneros,cerdos,potrosyaves.

5.1 Indicacionesterapéuticasespecificandolasespeciesdedestino

Víaoral

TERNEROS:colibacilosisysalmonelosis

CERDOS: colibacilosis,salmonelosis,disenteríavibriónicayenfermedadde

losedemas.

POTROS: infeccionesbacterianasdeltractogastrointestinal.

AVES: diarreasinespecíficasysalmonelosis.

*Causadasporlosorganismosantescitados.

5.2 Contraindicaciones

Noadministrarabóvidosunavezhincadalarumia.

Noadministraraanimalesdeshidratados,coninsuficienciarenalocondepresión

respiratoria.

Noadministraraanimalesconantecedentesdehipersensibilidadalantibiótico.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

5.3 Efectossecundarios

Conusoprolongado,síndromedemalaabsorciónydisbacteriosisintestinal

5.4 Precaucionesparticularesparasuutilización

Nisocline R 220debemezclarseperfectamenteconelpiensoparaasegurarsu

distribuciónhomogénea.

5.5 Utilizacióndurantelagestaciónylalactancia

Nosehandescritoefectos.

5.6 Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrarconbloqueantesneuromusculares,anestésicosgenerales,

antidiuréticosyotrosaminoglucósidos.

5.7 Posologíaymododeadministración

Víaoral

TERNEROS,CERDOS,POTROSYAVES:

70a140ppmdeneomicinabase(equivalenteaaproximadamente0,5 –1jgde

Nisocline R 220)durante3a5días.

Engeneral:

(*)5a10mgdesulfatodeneomicina/kgp.v./día.

Hacerunadiluciónpreviaparaincorporaralpiensoenproporciónnoinferiora2

kg/Tm.

5.8 Sobredosificación

Adosiselevadasyduranteperiodosprolongadospuedeocasionarefectos

nefrotóxicosyototóxicos.

5.9 Advertenciasparticularesparacadaespeciededestino

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Nousarencaballosquesedestinenalconsumohumano.

5.10Tiempodeespera

CARNE: TERNEROS.30días

CERDOS.0días

PAVOSYAVESPONEDORAS.14días

POLLOSDECARNE.0días

HUEVOS:14días.

5.11Precaucionesespecialesparalaspersonas

Durantelaadministraciónevitarelcontactoconpielymucosas.

IB6.Datosfarmacéuticos

6.1 Incompatibilidades

Nosehandescrito

6.2 Periododecaducidad

Nisocline R 220:36meses(3años)

Enpiensoscompuestos:esestableporlomenosdurante3meses.

6.3 Precaucionesespecialesdeconservación

Conservarenlugarfresco,secoyalabrigodelaluz.

6.4 Naturalezaycontenidodelosrecipientes

Segúnlapresentaciónen5o25kgseutilizansacosdepapeldelas

especificacionessiguientes:

Presentaciónde25kg:

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Sacosdepapelkraftdedimensiones60x85cmcon5capasquededentroa

fuerason:

.Bolsadeplástico

.Papelkraftplastificado

.4capasdepapelkraftsiendolaexteriordecolorblanco.

Presentación5kg:

Sacosdepapelkraftdedimensiones40x55cmcon4capasquededentroa

fuerason:

.Bolsadeplástico

.Trescapasdepapelkrafttostado

Otroposiblerecipiente:

Bolsadealuminioconcapainteriordepolietileno.

6.5 Nombreydireccióndelqueposeelaautorizacióndecomercialización

PFIZER,S.L.

AvdadeEuropa,20B

ParqueEmpresarialLaMoraleja

28108ALCOBENDAS(Madrid)

ESPAÑA

6.6 Precaucionesespecialesquedebanobservarseparaeliminarel

medicamentonoutilizadoy/olosenvases

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismo

deberáneliminarsedeconformidadconlasnormativaslocales.

INFORMACIÓNFINAL:

- Númerodeautorizacióndecomercialización:652ESP

- Fechadeautorización/renovación:19deenerode1993

- Últimarevisióndeltexto:8deabrilde2011

- Condicionesdedispensación:conprescripciónveterinaria

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