NeuroBloc

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ботулинов токсин тип В

Disponible desde:

Sloan Pharma S.a.r.l

Código ATC:

M03AX01

Designación común internacional (DCI):

botulinum toxin type B

Grupo terapéutico:

Мускулни релаксанти

Área terapéutica:

крива шия

indicaciones terapéuticas:

NeuroBloc е показан за лечение на цервикална дистония (torticollis). См. раздел 5. 1 данни за ефективността при пациенти отзивчив /, устойчиви на ботулинов токсин тип А.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2001-01-22

Información para el usuario

                                27
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NEUROBLOC 5000 U/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
БОТУЛИНОВ ТОКСИН ТИП В (BOTULINUM TOXIN TYPE B)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NeuroBloc и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NeuroBloc
3.
Как да използвате NeuroBloc
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NeuroBloc
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NEUROBLOC И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Инжекцията с NeuroBloc действа като
намалява или спира контракциите на
мускула. Тя
съдържа активната съставка ботулинов
токсин тип B.
NeuroBloc се използва за лечение на
заболяване, наречено цервика
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NeuroBloc 5000 U/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 5000 U ботулинов токсин
тип B (Botulinum Toxin Type B).
Всеки флакон от 0,5 ml съдържа 2500 U
ботулинов токсин тип B.
Всеки флакон от 1,0 ml съдържа 5000 U
ботулинов токсин тип B.
Всеки флакон от 2,0 ml съдържа 10 000 U
ботулинов токсин тип B.
Произвежда се в клетки на
_Clostridium botulinum_
серотип B (бобов щам).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър и безцветен до светложълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
NeuroBloc е предназначен за лечението на
цервикална дистония (тортиколис) при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
NeuroBloc трябва да се прилага само от
лекар, който е запознат и има опит в
лечението на
цервикална дистония и използването на
ботулинови токсини.
Само за болнична употреба.
Дозировка
Първоначалната доза е 10 000 U и следва да
се раздели между два до четири от
най-засегнатите
мускули. Данните от клиничните
проучвания предполагат, че
ефикасностт
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-05-2023

Ver historial de documentos