NATCO-CITALOPRAM Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponible desde:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Código ATC:

N06AB04

Designación común internacional (DCI):

CITALOPRAM

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2022-10-11

Ficha técnica

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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR NATCO-CITALOPRAM
Comprimés de Citalopram,
Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate de citalopram), voie
orale
USP
Antidépresseur
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
(Ontario) L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
2015, 09, 15
Date de révision :
2022, 10, 11
Numéro de contrôle de la présentation : 263557
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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.