MUPIROCINA FARMALIDER

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MUPIROCINA FARMALIDER 20 mg/ g POMADA
  • Dosis:
  • 20 mg/ g
  • formulario farmacéutico:
  • POMADA
  • Composición:
  • MUPIROCINA 20 mg
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MUPIROCINA FARMALIDER 20 mg/g POMADA
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Mupirocina
  • Resumen del producto:
  • MUPIROCINA DERMOGEN 20 mg/ g POMADA, 1 tubo de 15 g Autorizado 05/ 05/ 2012 Comercializado - MUPIROCINA DERMOGEN 20 mg/ g POMADA, 1 tubo de 30 g Autorizado 05/ 05/ 2012 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 75869
  • Fecha de autorización:
  • 05-05-2012
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

Mupirocina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

3. Cómo usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada y para qué se utiliza

Mupirocina Farmalider contiene mupirocina. Mupirocina es un antibiótico capaz de detener el crecimiento

de ciertos microorganismos.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar

infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de

administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra

antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los

medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Mupirocina Farmalider se utiliza para tratar infecciones superficiales de la piel tales como impétigo,

foliculitis y forunculosis, así como ciertas enfermedades de la piel (dermatitis atópica, dermatitis

eczematosa y dermatitis de contacto) y lesiones traumáticas que se pueden sobreinfectar, siempre que su

extensión sea limitada.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

No use Mupirocina Farmalider

si es alérgico a mupirocina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos

en la sección 6).

Advertencias y precauciones

no utilice esta pomada en los ojos o las fosas nasales. Si la pomada se introduce en los ojos de forma

accidental, debe lavarlos cuidadosamente con agua hasta eliminar los restos de pomada.

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si usted padece insuficiencia renal moderada o grave, ya que este medicamento contiene un

componente llamado polietilenglicol (macrogol) que al aplicarlo en la piel dañada puede ser

absorbido por el organismo, sobre todo en el caso de lesiones extensas o heridas abiertas,

empeorando la función renal.

si durante el tratamiento desarrolla una reacción alérgica o si nota quemazón, picor, enrojecimiento,

sequedad o sensibilidad en la zona de aplicación de este medicamento. En este caso, suspenda el

tratamiento y acuda a su médico.

si prolonga el tratamiento durante más de 10 días, ya que ello podría dar lugar a la aparición de

microorganismos resistentes

Uso de Mupirocina Farmalider con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que

tomar cualquier otro medicamento.

No debe usar este medicamento simultáneamente con otros productos destinados al tratamiento de la

misma zona de aplicación.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debido a la falta de información, por lo general no se debe administrar Mupirocina Farmalider a mujeres

embarazadas a no ser que sea necesario.

No debe dar el pecho si está usando Mupirocina Farmalider porque éste podría pasar a la leche y afectar al

bebé. Si se usa Mupirocina Farmalider para tratar grietas en el pezón, éste debe lavarse bien antes de dar el

pecho.

Conducción y uso de máquinas

Mupirocina Farmalider no afecta la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

3. Cómo usar Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Este medicamento no es adecuado para

administración nasal (existe otra presentación para administración por vía nasal).

La dosis recomendada es:

Adultos y niños:

Una aplicación dos o tres veces al día durante 5 a 10 días. Antes de la aplicación lávese cuidadosamente las

manos y la zona a tratar. Aplique una pequeña cantidad de pomada sobre la zona afectada. Puede cubrir la

zona con un vendaje o gasa.

Este medicamento es únicamente para uso externo (sobre la piel).

La dosis para pacientes mayores de 65 años es la misma que para adultos a menos que tengan insuficiencia

renal moderada o grave (ver Advertencias y precauciones).

Si tras tres a cinco días de tratamiento no nota mejoría acuda a su médico.

Si usa más Mupirocina Farmalider del que debiera

Si usted ha usado más pomada de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.

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En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o al Servicio de

Información Toxicológica, teléfono: 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Mupirocina Farmalider

Si olvida administrar una dosis, aplique la siguiente lo antes posible y continúe la administración como

hasta ese momento. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Mupirocina Farmalider

No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico aún cuando se encuentro mejor. Si lo hiciese

la infección podría reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Mupirocina Farmalider puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

Frecuentes: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

Quemazón localizada en el área de aplicación.

Poco frecuentes: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

Picor, enrojecimiento, escozor y sequedad localizados en el área de aplicación.

Reacciones alérgicas cutáneas.

Muy raros: efectos adversos que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

Reacciones alérgicas sistémicas (que afectan a todo el organismo).

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Mupirocina Farmalider 20 mg/g pomada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Una vez abierto, no conservar a temperatura superior a 25ºC, hasta un máximo de 6 meses.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparecen en el cartón y el tubo. La fecha

de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si observa que la pomada no tiene un color blanquecino.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Mupirocina Farmalider

El principio activo es mupirocina. Cada gramo de pomada contiene 20 mg de mupirocina.

Los demás componentes (excipientes) son macrogol 400 y polietilenglicol 3350.

Aspecto del producto y contenido del envase

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Mupirocina Farmalider se presenta en un tubo de aluminio con boquilla y tapón, que contiene 15 ó 30

gramos de pomada de color blanco.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

FARMALIDER, S.A.

C/ La Granja 1

28108 Alcobendas (MADRID)

ESPAÑA

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Feltor, S.A.

C/ Roques Blanques, nº 3 y 5

Pol. Ind. Moli de les Planes

08470 – SANT CELONI (Barcelona)

España

“o”

Farmalider, S.A.

C/ Aragoneses, 2

28108 Alcobendas (Madrid)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/