MUCOVITAL 1, 5

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MUCOVITAL 1, 5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL
  • Dosis:
  • 2, 7 g
  • formulario farmacéutico:
  • GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • CARBOCISTEINA LISINA 2700 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MUCOVITAL 1,5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Carbocisteína
  • Resumen del producto:
  • MUCOVITAL 1, 5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL , 20 sobres Autorizado 01/ 12/ 1996 Comercializado - MUCOVITAL 1, 5 GRANULADO PARA SOLUCION ORAL 10 sobres Autorizado 02/ 10/ 2013 No Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 61209
  • Fecha de autorización:
  • 01-12-1996
  • última actualización:
  • 15-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

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Prospecto: información para el usuario

MUCOVITAL 1,5 g Granulado para solución oral

Carbocisteína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto

o las indicadas por su médico o farmacéutico.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto.

- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento

Contenido del prospecto:

1. Qué es MUCOVITAL 1,5 g Granulado para solución oral y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MUCOVITAL 1,5 g Granulado para solución oral

3. Cómo tomar MUCOVITAL 1,5 g Granulado para solución oral

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de MUCOVITAL 1,5 g Granulado para solución oral

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es MUCOVITAL y para qué se utiliza

Carbocisteína, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de medicamentos denominados

mucolíticos, que actúan disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación.

Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas, en catarros y

gripes para adultos y adolescentes a partir de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MUCOVITAL

No tome MUCOVITAL:

es alérgico

(hipersensible) a

Cabocisteína

derivados, o a

cualquiera

de los demás

componentes del medicamento (incluidos en la sección 6).

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MUCOVITAL.

Si padece úlcera de estómago, duodeno o si tiene alguna enfermedad de tiroides.

Si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave ya que se puede aumentar la obstrucción

de las vías respiratorias.

Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas que irá

disminuyendo a lo largo del tratamiento.

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Niños

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

Toma de MUCOVITAL con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar

cualquier otro medicamento.

No tome este medicamento con medicamentos utilizados para reducir la tos no productiva (antitusivos) ni

con medicamentos utilizados para inhibir las secreciones bronquiales porque puede provocar un acumulo

del moco fluidificado.

Toma de MUCOVITAL con alimentos y bebidas

Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que su médico se lo indique.

Conducción y uso de máquinas

influencia

MUCOVITAL

sobre

capacidad

conducir

utilizar

máquinas

nula

insignificante.

MUCOVITAL contiene Aspartamo

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es

una fuente de fenilalanina.

3. Cómo tomar MUCOVITAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o

farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: 1 sobre de MUCOVITAL al día.

Uso en niños

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

Modo de administración

Este medicamento se toma por vía oral y preferiblemente antes de las comidas.

Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua agitando bien con una cucharilla y beber a

continuación.

Se recomienda beber abundante cantidad de líquido durante el día.

Si empeora, o si no mejora después de 5 días de tratamiento, o se produce fiebre, erupciones en la piel,

dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar a su médico.

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Si toma más MUCOVITAL del que debe

Si usted ha tomado más MUCOVITAL de lo que debe, puede notar dolor de estómago, náuseas y diarreas,

picor y erupciones en la piel.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico, o llame al Servicio de

Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MUCOVITAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las

personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la carbocisteína se han observado los siguientes efectos adversos cuya

frecuencia no se ha podido establecer con exactitud.

En raras ocasiones pueden aparecer náuseas, malestar gástrico o diarreas, que suelen desaparecer al

disminuir la dosis.

Raramente se han observado otras reacciones como sangrado en el estómago o en el intestino, dolor de

cabeza, náuseas y diarreas, picor y erupciones en la piel.

En estos casos, se aconseja interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

medicamentos

Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la

comunicación de efectos adversos usted

puede

contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de MUCOVITAL

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Mantener los sobres en el embalaje exterior.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte

a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta

forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MUCOVITAL

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El principio activo es carbocisteína 1,5 g (aportados por 2,7 g de carbocisteína lisina) en forma de

granulado para solución oral.

Los demás componentes (excipientes) son:

Ácido cítrico, Manitol, Polivinilpirrolidona, Aroma natural de arancio, Aroma de cedro, Jugo de naranja

liofilizado.

Aspecto del producto y contenido del envase

MUCOVITAL se presenta en envases que contienen 10 ó 20 sobres de 5 g de granulado.

Cada sobre contiene 1,5 g de carbocisteína (aportados por 2,7 g de carbocisteína lisina).

Bajo licencia de Dompé Internacional, S.A.

Titular de la autorización de comercialización

Meda Pharma SL

C/General Aranaz, 86

28027 Madrid

España

Responsable de la fabricación

ALCALÁ FARMA SL

Avenida de Madrid 82

28802 Alcalá de Henares

Madrid-España

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del

titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 – Barcelona

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia

Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/