MUCOACTIOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MUCOACTIOL 50 MG/ ML SOLUCIÓN ORAL
  • Dosis:
  • 50 mg/ ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN ORAL
  • Composición:
  • CARBOCISTEINA 50 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MUCOACTIOL 50 MG/ML SOLUCIÓN ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Carbocisteína
  • Resumen del producto:
  • MUCOACTIOL 50 MG/ ML SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 200 ml Autorizado 01/ 11/ 1971 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 49550
  • Fecha de autorización:
  • 01-11-1971
  • última actualización:
  • 16-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

Prospecto: información para el usuario

MucoActiol 50 mg/ml Solución oral

Carbocisteína

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto

o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

Contenido del prospecto:

Qué es MucoActiol y para qué se utiliza

Qué necesita saber antes de empezar a tomarMucoActiol

Cómo tomar

MucoActiol

Posibles efectos adversos

Conservación de MucoActiol

Contenido del envase e información adicional

1.

Qué es MucoActiol y para qué se utiliza

carbocisteína,

principio

activo

este

medicamento

pertenece

grupo

medicamentos

denominados

mucolíticos,

actúan

disminuyendo

viscosidad

moco,

fluidificándolo

facilitando su eliminación.

Este medicamento está indicado para facilitar la eliminación del exceso de mocos y flemas en catarros

y gripes, para adultos y adolescentes a partir de 12 años

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento.

2.

Qué necesita saber antes de empezar a tomar MucoActiol

No tome MucoActiol

Si es alérgico a la carbocisteína, a algún compuesto relacionado o a cualquiera de los demás

componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MucoActiol:

Si padece úlcera de estómago, duodeno o si tiene alguna enfermedad de tiroides.

padece

asma

cualquier

enfermedad

respiratoria

grave,

puede

aumentar

obstrucción de las vías respiratorias.

Durante los primeros días podrá observar un aumento de mocos y flemas que irá disminuyendo a

lo largo del tratamiento.

Niños

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento.

Toma de MucoActiol con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que

tomar cualquier otro medicamento.

tome

este

medicamento

medicamentos

utilizados

para

reducir

productiva

(antitusivos) ni con medicamentos utilizados para inhibir las secreciones bronquiales, ya que puede

provocar un acúmulo del moco fluidificado.

Toma de MucoActiol con alimentos y bebidas

Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo o en periodo de lactancia, a no ser que su

médico se lo indique.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de MucoActiol sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

MucoActiol contiene sacarosa, tartrazina, parahidroxibenzoato de propilo, parahidroxibenzoato

de metilo y etanol

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de

tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este

medicamento contiene 9 g de sacarosa por 15 ml.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene tartrazina (E-102). Puede

provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene

parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Este medicamento contiene un 2,4% de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de

0,36 g por 15 ml de solución, lo que equivale a 7,2 ml de cerveza o 3 ml de vino. Este medicamento es

perjudicial para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta

en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como

pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

3.

Cómo tomar

MucoActiol

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto

o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

1 dosis de 15 ml medida con el vaso dosificador 3 veces al día.

Una vez que observe mejoría, puede reducir la dosis a 10 ml, 3 veces al día.

Uso en niños

Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.

Tome este medicamento por vía oral y preferiblemente antes de las comidas.

Medir con el vasito dosificador, incluido en el envase, la cantidad de medicamento a tomar.

Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante cantidad de líquido

durante el día.

Si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento, o se produce fiebre, erupciones en la

piel, dolor de cabeza persistente o dolor de garganta, debe consultar con su médico.

Si toma más MucoActiol del que debe

Si usted ha tomado más MucoActiol de lo que debe, puede notar dolor de estómago, náuseas y

diarrea, picor y erupciones en la piel.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o

bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y

la cantidad tomada.

4.

Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MucoActiol también puede producir efectos adversos, aunque

no todas las personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de la carbocisteína se han observado los siguientes efectos adversos

cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud. Se pueden producir reacciones alérgicas

como erupción cutánea, urticaria, picor, eritema multiforme (reacción alérgica grave de la piel que

provoca manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas).

También pueden aparecer trastornos gastrointestinales (diarrea, náuseas, vómitos, dolor en la zona

superior del abdomen, hemorragia gastrointestinal), dolor de cabeza, vértigo, dificultad para respirar,

acompañada o no de pitidos (broncoespasmo).

En estos casos se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se

trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es

. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.

Conservación de MucoActiol

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar por debajo de 25ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta

forma, ayudará a proteger el medio ambiente

6.

Contenido del envase e información adicional

Composición de MucoActiol 50 mg/ml Solución oral

El principio activo de MucoActiol 50 mg/ml Solución oral es carbocisteína. Cada ml de solución oral

contiene 50 mg de carbocisteína.

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, etanol, tartrazina (E-102), parahidroxibenzoato

de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), propilenglicol (E-1520), aroma de vainilla y

agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

MucoActiol es una solución color amarillo y con olor a vainilla

que se presenta en frascos de 200 ml,

con un vaso dosificador con marcas que permiten las tomas de 10 y 15 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular

Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 Barcelona (España)

Responsable de la fabricación

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 - Sant Andreu de la Barca –

Barcelona (España).

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio de 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es