MELOSOLUTE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MELOSOLUTE 40 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y EQUINO
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: MEGLUMINA, POLOXAMERO 188, ETANOL ANHIDRO, POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300), GLICINA, EDETATO SODICO, ACIDO CLORHIDRICO, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAVENOSA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MELOSOLUTE 40 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y EQUINO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino, Caballos
  • Área terapéutica:
  • Meloxicam
  • Resumen del producto:
  • MELOSOLUTE 40 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado - MELOSOLUTE 40 mg/ ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 50 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 2781 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 25-11-2016
  • última actualización:
  • 13-12-2016

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

MELOSOLUTE40mg/mlSOLUCIÓNINYECTABLEPARABOVINOYEQUINO

1. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDE

LALIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

CP-PharmaHandelsgesellschaftmbH

Ostlandring13

D-31303Burgdorf

Alemania

2. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

MELOSOLUTE40mg/mlSOLUCIÓNINYECTABLEPARABOVINOYEQUINO

Meloxicam

3. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELA(S)SUSTANCIA(S)

ACTIVA(S)YOTRA(S)SUSTANCIA(S)

Unmlcontiene:

Meloxicam 40mg

Etanol 150mg

Soluciónclara,amarillenta.

4. INDICACIÓN(ES)DEUSO

Bovino:

Parausoeninfeccionesrespiratoriasagudasconterapiaantibióticaadecuadaparareducirlos

síntomasclínicosenbovino.

Parausoendiarreaencombinaciónconterapiarehidratanteoralparareducirlossíntomas

clínicosenternerosdemásdeunasemanadeedadyjóvenesyenbovinonolactante.

Comoterapiaauxiliareneltratamientodelamastitisaguda,encombinaciónconterapia

antibiótica.

Equino:

Paraelusoenelaliviodelainflamaciónyeldolorentrastornosmúsculo-esqueléticosagudos

ycrónicos.

Aliviodeldolorasociadoalcólicoequino.

5. CONTRAINDICACIONES

Nousarenequinodemenosde6semanas.

Noutilizarenyeguasgestantesolactantes.

Nousarenanimalescondisfunciónhepática,cardíacaorenalytrastornoshemorrágicos,oen

casodequeexistaevidenciadelesionesgastrointestinalesulcerogénicas.

Nousarencasodehipersensibilidadalasustanciaactivaoaalgúnexcipiente.

Paraeltratamientodeladiarreaenbovino,nousarenanimalesdemenosdeunasemanade

edad.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

6. REACCIONESADVERSAS

Enbovinolaadministraciónintravenosaestabientolerada.

Enequino,puedeproducirseunaligeratumefacciónenelpuntodeinyecciónperoremitesin

intervención.

Enmuyrarasocasionespuedenocurrirreaccionesanafilácticasquepuedensergraves

(inclusomortales)ydeberánsertratadassintomáticamente.

Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

7. ESPECIESDEDESTINO

Bovinoyequino.

8. POSOLOGÍAPARACADAESPECIE,MODOYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Bovino:

Inyecciónúnicaintravenosaaunadosisde0,5mgdemeloxicam/kgpesovivo(equivalentea

1,25ml/100kgpesovivo)enasociaciónconterapiaantibióticaoconterapiarehidratanteoral,

segúnseconsidereadecuado.

Equino:

Inyecciónúnicaintravenosaadosisde0,6mgdemeloxicam/kgpesovivo(equivalentea1,5

ml/100kgpesovivo).

Eltapónnosedebeperforarmásde20veces.

9. INSTRUCCIONESPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Evitarlaintroduccióndecontaminaciónduranteeluso.

10.TIEMPODEESPERA

Bovino:Carne:15días;

Leche:5días

Equino:Carne:5días.

Nousarenequinocuyalecheseutilizaparaconsumohumano.

11.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Mantenerfueradelavistayelalcancedelosniños.

Estemedicamentoveterinarionorequierecondicionesespecialesdeconservación.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvase:28días.

NoutilizardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlacajayelvialdespuésdeCAD.

12.ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Precaucionesdeusoenanimales

Encasodequeseproduzcanreaccionesadversassedeberásuspendereltratamientoy

consultarconunveterinario.

Evitarelusoenanimalesgravementedeshidratados,hipovolémicosohipotensosque

requieranrehidrataciónparenteral,yaquepuedeexistirunriesgopotencialdetoxicidadrenal.

Encasodeunalivioinadecuadodeldoloralutilizarseeneltratamientodelcólicoequino,

deberíahacerseunacuidadosareevaluacióndeldiagnóstico,yaqueestopodríaindicarla

necesidaddeunaintervenciónquirúrgica.

Precaucionesquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamento

Laautoinyecciónaccidentalpuedellegaraproducirdolor.Laspersonasconhipersensibilidad

conocidaalosantiinflamatoriosnoesteroideos(AINE)debenevitartodocontactoconel

medicamentoveterinario.

Encasodeautoinyecciónaccidental,consulteconunmédicoinmediatamenteymuéstreleel

prospectoolaetiqueta.

Elmeloxicampuedeserperjudicialparaelfeto.Lasmujeresembarazadasylasmujeresen

edadfértilnodeberíanadministrarestemedicamentoveterinario.

Usodurantelagestaciónylalactancia

Bovino: Puedeutilizarsedurantelagestaciónylalactancia.

Equino: Véaselasección"Contraindicaciones".

Interacciones

Noadministrarsimultáneamenteconglucocorticosteroides,otrosantiinflamatoriosno

esteroideos,niconanticoagulantes.

Sobredosificación

Encasodesobredosificación,debeiniciarseuntratamientosintomático.

13.PRECAUCIONESESPECIALESPARALAELIMINACIÓNDELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESU

USO

Todomedicamentonoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismonodebensereliminados

vertiéndolosenaguasresidualesomediantelosvertidosdomésticos,perosíeliminadosde

conformidadconlasnormativaslocales.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedio

ambiente.

14.FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

15deabrilde2013

15.INFORMACIÓNADICIONAL

Vialparainyecciónde50mlo100ml.Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

PROHIBICIÓNDEVENTA,DISPENSACIÓNY/OUSO

Usoveterinario-Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria

Administraciónexclusivaporelveterinario.

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios