MEGLUXIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MEGLUXIN SOLUCIÓN INYECTABLE
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • FLUNIXINO MEGLUMINA 50mg
  • Vía de administración:
  • VÍA INTRAMUSCULAR
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 vial de 20 ml, Caja con 1 vial de 50 ml, Caja con 1 vial de 100 ml, Caja con 1 vial de 250 ml, Caja con 1 vial de 5
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MEGLUXIN SOLUCIÓN INYECTABLE
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Bovino; Caballos; Porcino
  • Área terapéutica:
  • Flunixino
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 28 DÍAS; Indicaciones especie Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO; Indicaciones especie Porcino: FIEBRE; Indicaciones especie Porcino: COLICO; Indicaciones especie Porcino: DOLOR OSTEOMUSCULAR; Indicaciones especie Porcino: DOLOR VISCERAL; Indicaciones especie Porcino: INFLAMACION OSTEOMUSCULAR; Indicaciones especie Porcino: SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA; Contraindicaciones especie Todas: DISCRASIA SANGUÍNEA NOS; Contraindicaciones especie Todas: HIPOTENSIÓN; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: FENITOINA; Interacciones especie Todas: CICLOSPORINA; Interacciones especie Todas: AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: ANTICOAGULANTES; Interacciones especie Todas: ANTIEPILEPTICOS; Interacciones especie Todas: ANTIHIPERTENSIVOS; Interacciones especie Todas: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS; Interacciones especie Todas: BETABLOQUEANTES; Interacciones especie Todas: DIURETICOS; Interacciones especie Todas: INHIBIDORES DE LA ECA; Interacciones especie Todas: MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN LOCAL NOS; Tiempos de espera especie Bovino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Bovino Leche 24 Horas; Tiempos de espera especie Caballos Carne 28 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 21 Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 574250 Autorizado, 574251 Autorizado, 574252 Autorizado, 574253 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1586 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-10-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

MEGLUXIN

Flunixinomeglumina50mg/ml,ensolucióninyectable.

NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLEDELA

LIBERACIÓNDELOSLOTES,ENCASODEQUESEANDIFERENTES

Titulardelaautorizacióndecomercializaciónyfabricante:

LABORATORIOSHIPRA,S.A.

Avda.laSelva,135

17170Amer(Gerona)España

DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

MEGLUXIN

Flunixinomeglumina50mg/ml,ensolucióninyectable.

COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVADELASUSTANCIAACTIVAYOTRAS

SUSTANCIAS

Sustanciaactiva:

Flunixino(meglumina).50,00mg

Excipientes:

Metabisulfitodesodio(E-223).1,64mg

Propilenglicol(E-490).208,00mg

Otrosexcipientes,c.s.p.1,00ml

INDICACIONESDEUSO

Bovino: Indicadoparaelcontroldelainflamaciónagudaycontroldelapirexiaasociadacon

laenfermedadrespiratoriabovina.

Equino: Indicadoparaelaliviodelainflamaciónyeldolorasociadosconlostrastornos

músculo-esqueléticosenestadosagudosycrónicos,yparaelaliviodeldolor

visceralasociadoconelcólico.

Porcino: Indicadocomoayudaeneltratamientodelsíndromemamitis-metritis-agalaxiade

lascerdas(MMA).

CONTRAINDICACIONES

Nousarencasodeexistirsignosdediscrasiassanguíneas.

Nousarencasodehipersensibilidadalasustanciaactivaoaalgunodelosexcipientes.

Nousarenanimalesdeshidratados,hipovolémicosohipotensos.

REACCIONESADVERSAS

Ocasionalmentepuedenproducirsereaccioneslocalestraslaadministraciónintramuscular.

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Siobservacualquierefectodegravedadonomencionadoenesteprospecto,lerogamos

informedelmismoasuveterinario.

ESPECIESDEDESTINO

Bovino,equinoyporcino

POSOLOGÍAMODOYVIADEADMINISTRACIÓN

Víasdeadministración:

Intravenosaenbovinoyequino.

Intramuscularenporcino.

Bovino:Controldelainflamaciónagudaycontroldelapirexiaasociadaconlaenfermedad

respiratoriabovina:2,2mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.cada24horasduranteunmáximo

de3días(equivalentea0,44mldeMEGLUXIN/10kgp.v.).

Equino:Aliviodelainflamaciónyeldolorasociadosconlostrastornosmúsculo-esqueléticosen

estadosagudosycrónicos:1,1mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.cada24horasduranteun

máximode5días(equivalentea0,22mldeMEGLUXIN/10kgp.v.).

Aliviodeldolorvisceralasociadoconelcólico:1,1mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.

(equivalentea0,22mldeMEGLUXIN/10kgp.v.).Eltratamientosepuederepetir1ó2vecessi

persistenlossíntomas.

Porcino:Intramuscularprofundaadosisde2,2mgdeflunixino(meglumina)/kgp.v.

(equivalentea0,44mldeMEGLUXIN/10kgp.v.).Puedeadministrarseunaodosinyecciones

separadaspor12horas.Elnúmerodetratamientos(unoodos)dependerádelarespuesta

clínicaobtenida.

RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Nousarenanimalesconenfermedadhepáticarenal.

Nousarenanimalesdeshidratados,hipovolémicosohipotensos.

Administrarelmedicamentocuandoestéatemperaturaambiente(de15a25ºC).

Laadministraciónintravenosadebesermuylenta.

Evitarlainyecciónintraarterialencaballosyenvacas.Loscaballosinyectadosaccidentalmente

porvíaintraarterialpuedenmanifestarreaccionesadversascomoataxia,incoordinación,

hiperventilación,excitaciónydebilidadmuscular.

Duranteeltratamientodeberávigilarseelconsumodeaguayelestadodehidratacióndel

animal,yaqueencasosdedeshidrataciónaumentaelriesgodedañorenal.

Noexcederladosisrecomendadaoladuracióndeltratamiento.

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Elusoenanimalesdemenosdeseissemanasdeedadoenanimalesviejospuedeconllevar

unriesgoadicional.Sinoesposibleevitarlo,losanimalespuedenrequerirunareduccióndela

dosisyunseguimientoclínicocuidadoso.

Enlaaplicaciónintramuscularenporcinodeberáevitarsedepositarelmedicamentoeneltejido

adiposo.

Espreferiblenoadministrarantiinflamatoriosnoesteroideos(AINE)queinhibenlasíntesisde

prostaglandinasalosanimalessometidosaanestesiageneral,hastaquesehayanrecuperado

totalmente.

TIEMPOSDEESPERA

Bovino:Carne:4días.

Leche:24horas.

Equino:Carne:28días.

Porcino:Carne:21días.

PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

Estemedicamentoveterinarionoprecisacondicionesespecialesdeconservación.

NousardespuésdelafechadecaducidadquefiguraenlaetiquetadespuésdeCAD.

Períododevalidezdespuésdeabiertoelenvaseprimario:28días

ADVERTENCIASESPECIALES

Advertenciasespecialesparacadaespeciededestino

Lacausadelainflamación,deldolorodelcólicodebeserdeterminadaytratarse

concomitantemente.

Loscaballosdestinadosacarrerasycompeticiónselesdebeimpedirparticiparen

competicionescuandonecesitendeltratamientoyloscaballosquehansidotratados

recientementedeberánsometersealosrequerimientoslocales.Sehandetomarlas

precaucionesnecesariasparaasegurarelcumplimientodelasreglasdelacompetición.En

casodedudaserecomiendaunanálisisdeorina.

Precaucionesespecíficasquedebetomarlapersonaqueadministreelmedicamentoa

losanimales

Paraevitarposiblesreaccionesdesensibilización,evitarelcontactoconlapiel.Deben

utilizarseguantesdurantelaaplicación.Encasodecontactoconlapiel,lavarinmediatamente

conagua.

Elmedicamentopuedecausarreaccionesenpersonassensibles.Encasodehipersensibilidad

conocidaalosantiinflamatoriosnoesteroideos,evitarlamanipulacióndelmedicamento.Las

reaccionespuedenserimportantes.

Encasodeautoinyecciónaccidental,puedecausardoloragudoeinflamación.Limpiey

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desinfectelaheridainmediatamente,acudaalmédicoyenseñeelprospecto.

Evitarlaintroduccióndecontaminaciónalmanipularelmedicamento.

Usodurantelagestación,lalactanciaolapuesta

Gestación:

Nohayestudiosespecíficosenlasespeciesdedestino,porloquesedebevalorarlarelación

riesgo/beneficioporpartedelveterinarioantesdesuusoenhembrasgestantes.

Interacciónconotrosmedicamentosyotrasformasdeinteracción

Noadministrardeformaconjunta,oconunadiferenciademenosde24horas,conotros

antiinflamatoriosnoesteroideos.

Algunosantiinflamatoriosnoesteroideos(AINE)puedenunirseengranmedidaalasproteínas

plasmáticasydesplazaraotrosfármacoscongranafinidadparaunirseaéstas,loquepuede

originarefectostóxicos.Estainteracciónesimportanteparafármacosconunmargen

terapéuticoestrecho:anticoagulantesoralesyalgunosanticonvulsivantescomolafenitoína.

Puededisminuirelefectodealgunosantihipertensoresporinhibirlasíntesisde

prostaglandinas.Entreestoscabedestacarlosdiuréticos,Inhibidoresdelaenzima

convertidoradeangiotensina(IECA),AgonistasdelosReceptoresdeAngiotensinaII(ARA)y

β-bloqueantes.

Debeevitarselaadministraciónsimultáneadefármacospotencialmentenefrotóxicos,

destacandoentreelloslaciclosporina.

Puededisminuirlaeliminaciónrenaldealgunosfármacosincrementandosutoxicidad,como

ocurreconlosaminoglucósidos.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DELMEDICAMENTO

VETERINARIONOUTILIZADOO,ENSUCASO,LOSRESIDUOSDERIVADOSDESUUSO

Losmedicamentosnodebensereliminadosvertiéndolosenaguasresidualesomediante

vertidosdomésticos.

Pregunteasuveterinarioofarmacéuticocómodebedeshacersedelosmedicamentosqueya

nonecesita.Estasmedidasestándestinadasaprotegerelmedioambiente.

FECHAENQUEFUEAPROBADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

23deagostode2010

INFORMACIÓNADICIONAL

Formatos:Cajacon1vialde20ml,50ml,100mly250ml.

Esposiblequenosecomercialicentodoslosformatos.

“Medicamentosujetoaprescripciónveterinaria,administraciónbajocontrolosupervisióndel

veterinario”

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