Zorritone M

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
12-03-2015

Ingredientes activos:

Bálsamo de El Salvador, Mentol, Vitamina A (retinol), Vitamina D3(colecalciferol)

Disponible desde:

Laboratorios Ancalmo, El Salvador.

Designación común internacional (DCI):

Balm of The Savior, Menthol, Vitamin A (retinol), Vitamin D3(cholecalciferol)

formulario farmacéutico:

Jarabe

Ficha técnica

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
ZORRITONE
®
M
FORMA FARMACÉUTICA:
Jarabe
FORTALEZA:
-
PRESENTACIÓN:
Frasco de PET ámbar con 120 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
Establecimientos Ancalmo S.A. de C.V.,
El Salvador.
FABRICANTE, PAÍS:
Laboratorios Ancalmo, El Salvador.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
100-14D3
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
24 de diciembre de 2014.
COMPOSICIÓN:
Cada cucharadita (5 mL) contiene:
Bálsamo de El Salvador
Gomenol
Mentol
Vitamina A (retinol)
Vitamina D3(colecalciferol)
66,60 mg
33,30 mg
5,20 mg
166,0 mcg
10,0 mcg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC.
Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Zorritone M Jarabe está recomendado para el alivio de la tos, de
catarro y gripes.
CONTRAINDICACIONES:
No debe ser administrado a pacientes con evidencias de toxicidad a la
vitamina D o
sensibilidad conocida a los efectos de la vitamina D o sus análogos.
Hipersensibilidad a
algunos de los componentes de la formula.
Contiene Sacarosa no administrar en pacientes con intolerancia
hereditaria a la fructosa,
mala absorción a la glucosa o galactosa o deficiencia de sacarosa
isomaltasa.
PRECAUCIONES:
Embarazo. Lactancia.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado; si la tos persiste
por más de una semana
consultar a su médico.
Mantener fuera del alcance de los niños.
EFECTOS INDESEABLES:
Se pueden presentar: nauseas, vomito, rash, disnea y cefalea.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Adultos: Tomar una cucharadita cada dos horas.
Niños: 8 a 12 años ½ cucharadita cada 6 horas.
4 a 7 años ½ cucharadita cada 8 horas.
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
La administración oral de neomicina, puede disminuir la absorción de
la vitamina A.
Anticoagulantes derivados de la cumarina.
El uso simultaneo de la vitamina E puede facilitar la absorción y
almacenamiento hepático
del retinol.
USO EN EMBARAZO Y LACTAN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ver historial de documentos