Zorritone M

Información principal

  • Denominación comercial:
  • Zorritone M
  • formulario farmacéutico:
  • Jarabe
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • Zorritone M
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 100-14d3
  • última actualización:
  • 09-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

Zorritone

®

M

Forma farmacéutica:

Jarabe

Fortaleza:

Presentación:

Frasco de PET ámbar con 120 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

Establecimientos Ancalmo S.A. de C.V.,

El Salvador.

Fabricante, país:

Laboratorios Ancalmo, El Salvador.

Número de Registro Sanitario:

100-14D3

Fecha de Inscripción:

24 de diciembre de 2014.

Composición:

Cada cucharadita (5 mL) contiene:

Bálsamo de El Salvador

Gomenol

Mentol

Vitamina A (retinol)

Vitamina D3(colecalciferol)

66,60 mg

33,30 mg

5,20 mg

166,0 mcg

10,0 mcg

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ºC.

Protéjase de la luz.

Indicaciones terapéuticas:

Zorritone M Jarabe está recomendado para el alivio de la tos, de catarro y gripes.

Contraindicaciones:

No debe ser administrado a pacientes con evidencias de toxicidad a la vitamina D o

sensibilidad conocida a los efectos de la vitamina D o sus análogos. Hipersensibilidad a

algunos de los componentes de la formula.

Contiene Sacarosa no administrar en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,

mala absorción a la glucosa o galactosa o deficiencia de sacarosa isomaltasa.

Precauciones:

Embarazo. Lactancia.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Evitar las dosis excesivas por tiempo prolongado; si la tos persiste por más de una semana

consultar a su médico.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos indeseables:

Se pueden presentar: nauseas, vomito, rash, disnea y cefalea.

Posología y método de administración:

Adultos: Tomar una cucharadita cada dos horas.

Niños: 8 a 12 años ½ cucharadita cada 6 horas.

4 a 7 años ½ cucharadita cada 8 horas.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

La administración oral de neomicina, puede disminuir la absorción de la vitamina A.

Anticoagulantes derivados de la cumarina.

El uso simultaneo de la vitamina E puede facilitar la absorción y almacenamiento hepático

del retinol.

Uso en Embarazo y lactancia:

No procede.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

Los síntomas de intoxicación incluyen: vértigo, náuseas, vómito.

De existir sobredosificación, se recomienda suspender el medicamento, inducir el vómito o

practicar lavado gástrico.

Propiedades farmacodinámicas:

No se presenta en la literatura.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No se presenta en la literatura.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 24 de diciembre de 2014.

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