País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
EZETIMIBA -SIMVASTATINA
ZUOZ PHARMA, S.A.
EZETIMIBA -SIMVASTATINA
10 mg-10 mg
TABLETA
MSD INTERNATIONAL GMBH
VIGENTE
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1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO EZETIMIBA - SIMVASTATINA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Combinaciones de varios agentes modificadores de lípidos. CÓDIGO ATC: C10BA02. 3.1. FARMACODINAMIA Ezetimiba-Simvastatina es un hipolipemiante que inhibe selectivamente la absorción intestinal del colesterol y esteroles vegetales relacionados e inhibe la síntesis endógena del colesterol. MECANISMO DE ACCIÓN: El colesterol plasmático se deriva de la absorción intestinal y la síntesis endógena. Ezetimiba y Simvastatina, son dos compuestos hipolipemiantes con mecanismos de acción complementarios. Esta combinación reduce las cifras elevadas de colesterol total (C-total), C-LDL, apolipoproteína B (Apo B), triglicéridos (TG) y colesterol no asociado a lipoproteínas de alta densidad (C-no HDL) y aumenta el colesterol asociado a lipoproteínas de alta densidad (C-HDL) a través de la inhibición doble de la absorción y la síntesis del colesterol. Ezetimiba es activo por vía oral, inhibe la absorción intestinal del colesterol y tiene un mecanismo de acción que difiere al de otras clases de reductores del colesterol (p. ej., estatinas, secuestrantes de ácidos biliares (resinas), derivados del ácido fíbrico y estanoles vegetales). El objetivo molecular de ezetimiba es el transportador de esterol, el Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1), responsable de la captación intestinal de colesterol y fitoesteroles. Ezetimiba se localiza en el borde en cepillo del intestino delgado e inhibe la absorción del colesterol, dando lugar a una disminución del transporte de colesterol intestinal al hígado; las estatinas reducen la síntesis del colesterol en el hígado y al unirse estos mecanismos diferentes se produce una reducción complementaria del colesterol. Después de la ingestión oral, simvastatina, que es una lactona inactiva, se hidroliza en el hígado a la correspondiente forma activa β-hidroxiácido que tiene una potente actividad para inhibir la HMG-CoA reductasa ( Leer el documento completo