País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
NO APLICA
ABBVIE PHARMACEUTICALS S.C.A.
PARICALCITOL
1 mcg
CAPSULAS BLANDAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC, SAINT PETERSBURG, FLORIDA
VENCIDO
2023-03-31
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO PARICALCITOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL E INTRAVENOSA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: AGENTES CONTRA LA HORMONA PARATIROIDEA. CÓDIGO ATC: H05BX.02 3.1. FARMACODINAMIA El paricalcitol es un análogo sintético del calcitriol (forma metabólicamente activa de la vitamina D) con modificaciones estructurales en su molécula que le confieren selectividad por los receptores de vitamina D (RVD) de la glándula paratiroides y mínima o nula actividad sobre los RVD intestinales y de otros tejidos. Paricalcitol también aumenta los receptores sensibles al calcio en las glándulas paratiroides En pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) avanzada, en quienes la deficiente activación renal de la vitamina D conduce a hiperparatiroidismo secundario, la administración de paricalcitol resulta en una disminución de la síntesis y secreción de hormona paratiroidea (HPT), con escasa modificación de los niveles séricos de calcio y fosforo, pudiendo actuar directamente en las células óseas para mantener el volumen óseo y mejorar la superficie de mineralización. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral, el paricalcitol se absorbe en el tracto gastrointestinal en un 72-86%. Los alimentos no afectan su biodisponibilidad. Se une casi completamente a proteínas plasmáticas (>99.8%). En pacientes con ERC estadios 3 y 4 exhibe un volumen de distribución promedio de 45 L y en pacientes con ERC estadio 5, en hemodiálisis o diálisis peritoneal, el valor se ubica entre 31 y 35 L. En animales de experimentación se excreta en la leche materna y atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si ocurre lo mismo en humanos. Es extensamente metabolizado (98%) por enzimas hepáticas y extra-hepáticas que incluyen: CYP24 mitocondrial, CYP3A4 y UGT1A4, dando lugar a productos inactivos que se excretan en un 63-70% por las heces (junto a un 2% de fármaco inalterado) y en un 19% en la orina. Presenta valores de vida media de eliminación de 17 hora Leer el documento completo