XPREZA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • XPREZA 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPENSI
  • Dosis:
  • 100 mg
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPEN. INYECTABL
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • NATCO PHARMA LIMITED

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • XPREZA 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPENSI
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.388
  • Fecha de autorización:
  • 06-01-2017
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/1/2017-SREF-0003

F-PERC-007

Agosto 2015

Revisión 3

Código de verificación #SREF-00030V0EF0E213923N72017#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * XPREZA 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.388/17

FABRICANTE: NATCO PHARMA LIMITED / INDIA / INDIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: NATCO PHARMA LIMITED / INDIA / INDIA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: PHARMACEUTICAL GROUP PG, C.A. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: YRAIDA MIQUILENA DE GONZALEZ

PROPIETARIO: NATCO PHARMA LIMITED / INDIA / INDIA

ALMACENADOR: MEDITRANS DE VENEZUELA, C.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Tratamiento de pacientes adultos que no se consideran aptos para el trasplante de células madres hematopoyéticas y que

padecen:

Síndromes mielodisplasicos (SMD) intermedios y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronostica

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(IPSS).

Leucemia mielomonocitica crónica (LMMC) con el 10 al 29% de blastos medulares sin trastornos mieloproliferativo.

Leucemia mieloide agua (LMA) con 20 al 30% de blastos y displasia multilínea, según la clasificación de la Organización

Mundial de la Salud. (OMS).

Posologia aprobada:

La dosis inicial recomendada para el primer ciclo de tratamiento, para todos los pacientes independientemente de los

valores hematológicos iniciales, es de 75 mg/m2 de superficie corporal, inyectada por vía subcutánea diariamente, durante

siete días, seguido de un periodo de reposos de 21 días (ciclo de tratamiento de 28 días), durante un mínimo de seis (06)

ciclos.

Modo de uso:

Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un mínimo de seis ciclos. El tratamiento debe continuarse

mientras el paciente siga beneficiándose o hasta la progresión de la enfermedad.

Forma de administración

Azacitidina reconstituida debe inyectarse por vía subcutánea en el brazo, el muslo o el abdomen. Los lugares de inyección

deben someterse a rotación. Las nuevas inyecciones deben administrarse como mínimo a 2,5 cm de distancia del lugar

anterior y nunca en zonas sensibles, con equimosis, enrojecidas o endurecidas.

Después de la reconstitución, no se debe filtrar la suspensión. Deben aplicarse los procedimientos para la manipulación y

eliminación correctas de medicamentos contra el cáncer.

Si azacitidina reconstituida entra en contacto con la piel, la zona deberá lavarse inmediatamente y a fondo con agua y jabón.

Si entra en contacto con membranas mucosas, debe lavarse a fondo con agua. Azacitidina se debe reconstituir con agua

para preparaciones inyectables.

Advertencias:

El tratamiento debe ser iniciado y controlado bajo la supervisión de un medico con experiencia en el uso de fármacos

quimioterapéuticos. Los pacientes deben ser tratados previamente a cada administración con antieméticos.

Precauciones de empleo:

Se deben vigilar la respuesta, la toxicidad hematológica y la toxicidad renal.

Antes de iniciar el tratamiento y antes de cada ciclo de tratamiento, deben realizarse las pruebas de función hepática y

determinarse la creatinina sérica. Deben efectuarse recuentos sanguíneos completos antes del inicio del tratamiento y

cuando el médico tratante lo considere necesario.

En pacientes geriátricos:

Las mujeres en edad fértil y los hombres deben utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y hasta tres

meses después del mismo.

El paciente puede presentar fatiga por lo que es recomendables precaución al conducir un vehículo o utilizar maquinas.

El paciente puede presentar fatiga por lo que es recomendables precaución al conducir un vehículo o utilizar maquinas.

Embarazo:

No existen datos suficientes sobre la utilización de azacitidina en mujeres embarazadas. Los estudios en ratones han

mostrado toxicidad para la reproducción. Se desconoce el riesgo en seres humanos. A partir de los resultados de los

estudios en animales y de su mecanismo de acción, azacitidina no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente

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durante el primer trimestre, a menos que sea claramente necesario. Las ventajas del tratamiento deben sopesarse frente al

posible riesgo para el feto en cada caso concreto. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su

existencia.

Lactancia:

Se desconoce si azacitidina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a las posibles reacciones adversas

graves en el niño lactante, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento con azacitidina. En caso de ser

imprescindibles su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes.

Niños y adolescentes menores de 18 años.

Pacientes con insuficiencia cardiaca grave, clínicamente inestable o enfermedad pulmonar.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Pacientes con insuficiencia renal.

Pacientes con tumores hepáticos primarios o secundarios malignos avanzados.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10)

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10)

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100)

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000)

Muy raras ( < 1/10.000)

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Infecciones e infestaciones

Muy frecuentes: Neumonía (incluye bacteriana, vírica y micótica), nasofaringitis.

Frecuentes: Sepsis (incluye bacteriana, vírica y micótica), sepsis neutropénica, infección de las vías respiratorias (incluye las

vías respiratorias altas y bronquitis), infección de las vías urinarias, celulitis, diverticulitis, infección micótica oral, sinusitis,

faringitis, rinitis, herpes simple, infección cutánea.

Frecuencia no conocida: Fascitis necrosante.

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático

Muy frecuentes: Neutropenia febril, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia.

Frecuentes: Pancitopenia, insuficiencia medular.

Trastornos gastrointestinales

Muy frecuentes: Diarrea, vómitos, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal (incluye dolor abdominal superior y molestias

abdominales).

Frecuentes:

Hemorragia

gastrointestinal

(incluye

hemorragia

bucal),

hemorragia

hemorroidal,

estomatitis,

hemorragia

gingival, dispepsia.

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes: Insuficiencia hepática, coma hepático progresivo.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Muy frecuentes: Anorexia, pérdida de apetito, hipopotasemia.

Frecuentes: Deshidratación.

Raras: Síndrome de lisis tumoral.

Trastornos renales y urinarios

Frecuentes: Insuficiencia renal, hematuria, elevación de la creatinina sérica.

Poco frecuentes: Acidosis tubular renal

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Trastornos cardiovasculares

Frecuentes: Hipotensión, hipertensión, hipotensión ortostática, hematoma.

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes: Insomnio, mareo y cefalea.

Frecuentes: Estado de confusión, ansiedad, hemorragia intracraneal, síncope, somnolencia, letargo.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Muy frecuentes: Disnea, epistaxis.

Frecuentes: Derrame pleural, disnea de esfuerzo, dolor faringolaríngeo.

Raras: Enfermedad pulmonar intersticial.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Muy frecuentes: Artralgia, dolor musculoesquelético (incluye dolor de espalda, de huesos y de las extremidades).

Frecuentes: Espasmos musculares, mialgia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy frecuentes: Petequias, prurito (incluye prurito generalizado), exantema, equimosis.

Frecuentes: Púrpura, alopecia, urticaria, eritema, exantema macular.

Poco frecuentes: Dermatosis neutrofílica febril aguda.

Trastornos del sistema inmunológico

Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad.

Trastornos oculares

Frecuentes: Hemorragia ocular, hemorragia conjuntival.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy frecuentes: Pirexia, fatiga, astenia, dolor torácico, eritema en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección,

reacción (no especificada) en el lugar de la inyección

Frecuentes: Equimosis, hematoma, induración, exantema, prurito, inflamación, decoloración, nódulo y hemorragia (en el

lugar de la inyección), malestar, escalofríos, hemorragia en el lugar del catéter.

Raras: Necrosis en el lugar de inyección (en el lugar de la inyección).

Exploraciones complementarias

Muy frecuentes: Disminución del peso.

Interacciones con otros medicamentos:

Los efectos inhibitorios o inductores clínicamente significativos de azacitidina sobre las enzimas del citocromo P450 son

improbables.

No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica clínica con azacitidina. Se recomienda precaución si se

usa en conjunto con citarabina.

Sobredosis:

Signos y síntomas:

Se notificó un caso de sobredosis con azacitidina durante los ensayos clínicos. Un paciente sufrió diarrea, náuseas y

vómitos después de recibir una dosis única por vía intravenosa de aproximadamente 290 mg/m2, casi el cuádruple de la

dosis inicial recomendada.

Tratamiento:

No existe un antídoto específico conocido para la sobredosis de azacitidina.

El tratamiento en caso de sobredosis consiste en vigilar en el paciente los recuentos sanguíneos adecuados y debe recibir el

tratamiento de apoyo que sea necesario.

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Textos de estuches y etiquetas:

USO HOSPITALARIO.

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutánea.

INDICACIÓN Y POSOLOGÍA: A juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Antes de administrar este producto leer el prospecto interno.

CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, INCOLORO, TRANSPARENTE

Cierre: TAPÓN DE GOMA BROMOBUTILO, COLOR GRIS, OPACO

Sello

Seguridad:

AGRAFE

ALUMINIO

(ALU),

COLOR

PLATEADO,

OPACO

TAPA

FLIP

POLIPROPILENO (PP), COLOR BLANCO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Envase hospitalario: 1 Frasco Ampolla.

PERIODO DE VALIDEZ

Se le asigna al producto un período de validez tentativo de dos (2) años, almacenado bajo las condiciones climáticas de

Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito, con el compromiso de remitir los resultados

analíticos de estabilidad para los tres (03) primeros lotes comerciales, cada tres (03) meses durante el primer año y cada

seis (06) meses durante el segundo año del período de validez asignado.

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CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 24 ENERO 2017

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013

18-7-2018

Orphan designation:  Azacitidine,  for the: Treatment of acute myeloid leukaemia

Orphan designation: Azacitidine, for the: Treatment of acute myeloid leukaemia

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-8-2018

Vidaza (Celgene Europe B.V.)

Vidaza (Celgene Europe B.V.)

Vidaza (Active substance: Azacitidine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5208 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/978/T/42

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

EU/3/07/509 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/07/509 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/07/509 (Active substance: Azacitidine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4086 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/085/07/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

EU/3/01/084 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/01/084 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/01/084 (Active substance: Azacitidine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4083 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/059/01/T/02

Europe -DG Health and Food Safety