Xeloda

Información principal

  • Denominación comercial:
  • Xeloda
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimido recubierto
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • Xeloda
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m09062l01
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

Xeloda®

(Capecitabina)

Forma farmacéutica:

Comprimido recubierto

Fortaleza:

500 mg

Presentación:

Estuche por 12 blísteres de PVC/PVDC/AL

con 10 comprimidos recubiertos cada uno.

Titular del Registro Sanitario, país:

F. HOFFMANN – LA ROCHE S.A., Basilea, Suiza.

Fabricante, país:

1. PRODUCTOS ROCHE S.A. DE C.V., Toluca, México.

Producto terminado.

2. F. HOFFMANN – LA ROCHE S.A., Kaiseraugst, Suiza.

Empacador primario y secundario.

Número de Registro Sanitario:

M-09-062-L01

Fecha de Inscripción:

9 de abril de 2009

Composición:

Cada comprimido recubierto

contiene:

Capecitabina

500,0 mg

Plazo de validez:

24 meses.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C.

Indicaciones terapéuticas:

Cáncer de mama:

Xeloda en asociación con docetaxel está indicado para el tratamiento del cáncer de mama

localmente

avanzado

metastásico

tras

fracaso

quimioterapia

citotóxica.

tratamiento anterior debe haber incluido una antraciclina. Xeloda está indicado asimismo en

monoterapia para el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

resistente a los taxanos y la quimioterapia con antraciclinas o cuando no está indicado

proseguir el tratamiento antraciclínico.

Cáncer colorrectal:

Xeloda está indicado como tratamiento adyuvante del cáncer de colon.

Xeloda está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico.

Cáncer gástrico:

Xeloda está indicado como tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado.

Contraindicaciones:

Xeloda está contraindicado en pacientes alérgicos a la capecitabina o a cualquier otro de sus

componentes.

Xeloda

está

contraindicado

pacientes

antecedentes

reacciones

graves

imprevistas a las fluoropirimidinas o alérgicas al fluorouracilo.

pacientes

ausencia

completa

probada

actividad

dihidropirimidina

dehidrogenasa (DPD).

Xeloda no debe ser administrado durante el embarazo y la lactancia.

Xeloda

debe

administrado

pacientes

leucopenia,

neutropenia

trombocitopenia graves,

Xeloda

debe

administrarse

simultáneamente

sorivudina

análogos

químicamente afines, como la brivudina (v. 2.4.5 Interacciones con otros medicamentos y

otras formas de interacción).

Xeloda está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de

creatinina < 30 ml/min).

Si existen contraindicaciones de alguno de los compuestos de un régimen politerápico, ese

compuesto no debe utilizarse.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,

insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia)

o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Precauciones:

El patrón de cardiotoxicidad observado con Xeloda es semejante al descrito para otras

pirimidinas fluoradas: infarto agudo de miocardio, angina de pecho, arritmias cardíacas,

parada

cardíaca,

insuficiencia

cardíaca

alteraciones

electrocardiográficas.

Estas

reacciones adversas pueden ser más frecuentes en los pacientes con antecedentes de

coronariopatía.

Hipo- o hipercalcemia: Se ha observado hipo- e hipercalcemia durante el tratamiento con

capecitabina. Se debe tener precaución en pacientes con hipo- o hipercalcemia pre-

existente.

Enfermedad

sistema

nervioso

central

periférico:

debe

tener

precaución

pacientes

enfermedad

sistema

nervioso

central

periférico,

p.ej.

metástasis

cerebrales o neuropatía.

Diabetes mellitus o alteraciones de los electrolitos: Se debe tener precaución en pacientes

con diabetes mellitus o con alteración de los electrolitos ya que éstos pueden agravarse

durante el tratamiento con capecitabina.

Complicaciones oftalmológicas: Los paciente deben ser monitorizados cuidadosamente

para detectar complicaciones oftalmológicas, tales como queratitis y trastornos de la

córnea, sobre todo si tienen antecedentes de trastornos oculares. Se debe iniciar el

tratamiento de los trastornos oculares cuando clínicamente se considere apropiado.

Xeloda puede inducir reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y

la necrólisis

epidérmica

tóxica (v.

2.6.2 Experiencia tras la

comercialización,

Efectos

adversos). Se suspenderá permanentemente la administración de Xeloda en pacientes que

sufran

reacción

cutánea

grave

posiblemente

atribuible

tratamiento

este

medicamento.

Xeloda puede inducir el síndrome palmoplantar (también conocido como síndrome mano-

pie, eritrodisestesia palmoplantar o eritema acral inducido por quimioterapia), un efecto

tóxico cutáneo. El síndrome mano-pie persistente o grave (de grado ≥2) puede dar lugar,

tiempo,

pérdida

huellas

digitales,

podría

repercutir

identificación del paciente. En los pacientes tratados con Xeloda en monoterapia por

enfermedad metastásica, la mediana de duración hasta su presentación fue de 79 días (de

11 a 360 días), alcanzando una intensidad de grado 1 a 3. El síndrome palmoplantar de

grado 1 se caracteriza por entumecimiento, disestesia/parestesia, hormigueo o eritema de

las manos y/o los pies y/o incomodidad que no altera las actividades normales del paciente.

El de grado 2 se caracteriza por eritema y tumefacción dolorosos de las manos o los pies,

acompañados a veces de molestias en la realización de las actividades diarias del paciente.

El de grado 3 se caracteriza por descamación húmeda, ulceración, vesiculación o dolor

intenso en las manos o los pies, acompañados a veces de fuertes molestias que impiden al

paciente trabajar o realizar sus actividades diarias. Si se presenta este síndrome en grado 2

o 3, debe retirarse Xeloda hasta su resolución o la disminución de la intensidad al grado 1.

En los pacientes que hayan sufrido este síndrome en grado 3, las dosis siguientes de

Xeloda deben reducirse (v. 2.2 Posología y forma de administración). Si se utilizan Xeloda y

cisplatino en asociación, no se recomienda la administración de vitamina B6 (piridoxina)

como tratamiento sintomático o profiláctico secundario del síndrome palmoplantar, pues,

según algunos informes publicados, podría reducir la eficacia del cisplatino. Existen algunos

datos

indicativos

dexpantenol

eficaz

prevención

síndrome

palmoplantar en pacientes tratados con Xeloda.

Xeloda puede provocar hiperbilirrubinemia. Debe interrumpirse el tratamiento con Xeloda si

la concentración de bilirrubina aumenta tres veces por encima del límite superior de la

normalidad (LSN) o las aminotransferasas hepáticas (ALAT, ASAT) aumentan dos veces y

media

encima

LSN.

tratamiento puede

restablecerse

cuando

bilirrubina

descienda a < 3,0 veces el LSN o las aminotransferasas disminuyan a < 2,5 veces el LSN.

En un estudio de interacción medicamentosa con la administración de una dosis única de

warfarina

observó

incremento

significativo

(área

curva

concentraciones plasmáticas) medio (+ 57%) de la S-warfarina. Estos resultados sugieren

una interacción, probablemente debida a una inhibición por la capecitabina del sistema

isoenzimático citocromo P450 2C9. En los pacientes que reciban tratamiento concomitante

con Xeloda y anticoagulantes cumarínicos por vía oral, se debe vigilar estrechamente su

respuesta anticoagulante (índice normalizado internacional [INR] o tiempo de protrombina

[TP]) y se ajustará convenientemente la dosis de anticoagulante (v. 2.4.5 Interacciones con

otros medicamentos y otras formas de interacción).

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Advertencias

Diarrea:

Xeloda

puede

provocar

diarrea,

ocasiones

intensa.

debe

vigilar

cuidadosamente a los pacientes con diarrea intensa y, si llegaran a deshidratarse, se les

administrarán

líquidos

electrólitos.

debe

iniciar

antes

posible

tratamiento

antidiarreico estándar (por ejemplo: con loperamida) médicamente adecuado. Si es preciso,

puede reducirse la dosis (v. 2.2 Posología y forma de administración).

Deshidratación: La deshidratación se debe prevenir o corregir desde el principio. Los

pacientes con anorexia, astenia, náuseas, vómitos o diarrea pueden deshidratarse más

rápidamente.

La deshidratación puede causar insuficiencia renal aguda, especialmente en pacientes cuya

función

renal

está

comprometida

cuando

capecitabina

administra

concomitantemente con conocidos fármacos nefrotóxicos. En estas situaciones se han

registrado casos de desenlace mortal de la insuficiencia renal (v. 2.6.2 Experiencia tras la

comercialización, Efectos adversos).

Si se observa deshidratación de grado 2 (o mayor), se interrumpirá inmediatamente el

tratamiento con Xeloda y se tomarán medidas para corregir la deshidratación. No se

reanudará el tratamiento hasta que no esté rehidratado el paciente y se hayan corregido o

controlado las causas desencadenantes. Si es necesario, se ajustará la dosis en función del

acontecimiento desencadenante (v. 2.2 Posología y forma de administración).

Deficiencia de la dihidropirimidina-deshidrogenasa (DPD): Raramente, se ha asociado con el

5-FU una toxicidad grave e inesperada por una deficiencia en la actividad de la DPD (por

ejemplo estomatitis, diarrea, inflamación de las mucosas, neutropenia y neurotoxicidad).

pacientes

actividad

baja

actividad

DPD,

enzima

implicada

degradación del fluorouracilo, tienen un mayor riesgo de reacciones adversas graves,

potencialmente mortales o que causen la muerte provocadas por el fluorouracilo. Aunque la

deficiencia de DPD no puede ser definida con precisión, se sabe que los pacientes con

determinadas

mutaciones

homocigotas

determinadas

mutaciones

heterocigotas

compuestas en el locus del gen DPYD que pueden provocar una ausencia total o casi total

de la actividad enzimática de DPD (determinada en ensayos de laboratorio), tienen el mayor

riesgo de toxicidad potencialmente mortal o que cause la muerte y no deben tratarse con

Xeloda. Ninguna dosis ha demostrado ser segura en pacientes con ausencia total de

actividad DPD.

Los pacientes con deficiencia parcial de DPD (como aquellos con mutaciones heterocigotas

en el gen DPYD) y donde se considere que los beneficios de Xeloda superan los riesgos

(teniendo en cuenta la conveniencia de un régimen de quimioterapia sin fluoropirimidinas

alternativo), deben tratarse con extrema precaución y monitorizar frecuentemente con

ajustes de dosis acordes a la toxicidad. No hay datos suficientes para recomendar una dosis

específica en pacientes con actividad parcial de DPD medida por una prueba específica.

En pacientes con deficiencia no probada de DPD y tratados con capecitabina, pueden sufrir

toxicidades amenazantes para la vida, como una sobredosis aguda. En caso de una

toxicidad aguda de grado 2-4, el tratamiento debe ser interrumpido inmediatamente. Una

interrupción permanente se debe considerar basada en la evaluación clínica del inicio,

duración y gravedad de la toxicidad que se ha observado (v. 2.7 Sobredosis).

Los pacientes tratados con Xeloda deben mantenerse bajo estrecha vigilancia para detectar

cualquier posible efecto secundario. La mayoría de los efectos adversos son reversibles y no

requieren la retirada definitiva del medicamento, aunque sí puede ser necesario interrumpir

el tratamiento de forma pasajera o reducir la dosis (v. también 2.2 Posología y forma de

administración).

Efectos indeseables:

Ensayos clínicos

consideradas

investigador

como

posible,

probable

remotamente

relacionadas

Xeloda

corresponden

estudios

clínicos

realizados

Xeloda

monoterapia (tratamiento adyuvante en el cáncer de colon, el cáncer colorrectal metastásico

y el cáncer de mama metastásico) y estudios clínicos con Xeloda en asociación con

diversos

regímenes

quimioterápicos

para

múltiples

indicaciones.

categorizado en las tablas siguientes de acuerdo con la incidencia más alta hallada en el

análisis de los datos agrupados de siete estudios clínicos. Las RA están enumeradas dentro

de cada grupo de frecuencia por orden descendente de gravedad. Las frecuencias se

definen como muy frecuentes ≥ 1/10, frecuentes ≥ 5/100 a < 1/10 o infrecuentes ≥ 1/1.000 a

< 1/100.

Xeloda en monoterapia

Se notificaron los datos de seguridad de Xeloda en monoterapia de los pacientes que

habían recibido tratamiento adyuvante del cáncer de colon y de los tratados de cáncer de

mama metastásico o cáncer colorrectal metastásico. La información relativa a la seguridad

comprende datos de un estudio de fase III en el tratamiento adyuvante del cáncer de colon

(995 pacientes tratados con Xeloda y 974 tratados con 5-FU/LV i.v.), de 4 estudios de fase II

en mujeres con cáncer de mama (n = 319) y de 3 estudios (1 de fase II y 2 de fase III) en

hombres y mujeres con cáncer colorrectal (n = 630). El perfil de seguridad de Xeloda en

monoterapia era comparable en los pacientes que habían recibido tratamiento adyuvante del

cáncer de colon y en los tratados de cáncer de mama metastásico o cáncer colorrectal

metastásico. La intensidad de las RMA se clasificó según las categorías de toxicidad del

sistema NCIC CTC.

Tabla 4

Resumen de las RMA notificadas en > 5% de los pacientes tratados con

Xeloda en monoterapia

Sistema orgánico

RA

Muy frecuente

(≥ 10%)

Frecuente

(≥ 5% a < 10%)

Trastornos

del

metabolismo

y

la

nutrición

Anorexia (G3/4: 1%)

Deshidratación (G3/4: 3%)

Apetito disminuido (G3/4: < 1%)

Trastornos del sistema

nervioso

Parestesias,

Disgeusia (G3/4: < 1%)

Cefalea (G3/4: < 1%)

Mareos (excl. el vértigo) (G3/4:

< 1%)

Trastornos oculares

Lagrimación aumentada

Conjuntivitis (G3/4: < 1%)

Trastornos

gastrointestinales

Diarrea (G3/4: 13%)

Vómitos (G3/4: 4%)

Náuseas (G3/4: 4%)

Estomatitis

(todos

casos)* (G3/4: 4%)

Dolor

abdominal

(G3/4:

Estreñimiento (G3/4: < 1%)

Dolor epigástrico (G3/4: < 1%)

Dispepsia (G3/4: < 1%)

Trastornos del sistema

hepatobiliar

Hiperbilirrubinemia (G3/4: 1%)

Trastornos de la piel y

del tejido subcutáneo

Eritrodisestesia

palmo-

plantar **(G3/4: 17%)

Dermatitis (G3/4:< 1%)

Exantema,

Alopecia,

Eritema (G3/4: 1%)

Piel seca (G3/4: < 1%)

Trastornos generales y

alteraciones

en

el

lugar

de

Fatiga (G3/4: 3%)

Letargia (G3/4: < 1%)

Pirexia (G3/4: < 1%)

Debilidad (G3/4: < 1%)

Astenia (G3/4: < 1%)

administración

* Estomatitis, mucositis, ulceración de la mucosa, úlcera bucal

Según

experiencia

desde

comercialización,

síndrome

eritrodisestesia

palmoplantar puede dar lugar, con el tiempo, a la pérdida de las huellas dactilares (v.

2.4 Advertencias y precauciones)

Fisuras cutáneas como mínimo remotamente relacionadas con Xeloda se notificaron en

menos del 2% de los pacientes en siete estudios clínicos terminados (n = 949).

siguiente

lista

RMA,

todas

ellas

bien

conocidas

tratamientos

fluoropirimidínicos, se notificaron como al menos remotamente relacionadas con Xeloda en

menos del 5% de los 949 pacientes incluidos en siete estudios clínicos ya terminados:

Trastornos gastrointestinales: boca seca, flatulencia, RMA relacionadas con la inflamación o

la ulceración de las mucosas (como esofagitis, gastritis, duodenitis, colitis y hemorragia

digestiva).

Trastornos cardíacos: edema de las extremidades inferiores, dolor precordial (incluida la

angina de pecho), miocardiopatía, isquemia miocárdica (o infarto agudo de miocardio),

insuficiencia cardíaca, muerte súbita, taquicardia, arritmias auriculares (incluida la fibrilación

auricular) y extrasistolia ventricular.

Trastornos del sistema nervioso: insomnio, confusión, encefalopatía, signos cerebelosos

(por ejemplo.: ataxia, disartria, trastorno del equilibrio, descoordinación).

Infecciones e infestaciones: RMA relacionadas con mielodepresión, inmunodepresión o

alteración de las barreras mucosas, como infecciones locales y generales fatales (de origen

bacteriano, vírico o fúngico) y sepsis.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: anemia, depresión de la médula o sea,

pancitopenia.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: prurito, exfoliación localizada, hiperpigmentación

cutánea, trastornos de las uñas, reacciones de fotosensibilidad, síndrome de posradiación.

Trastornos generales y reacciones en el sitio de administración: dolor en las extremidades,

dolor torácico (no cardíaco).

Ojos: irritación ocular.

Aparato respiratorio: disnea, tos.

Aparato locomotor: dolor de espalda, mialgia, artralgia.

Trastornos psíquicos: depresión.

Se han descrito casos de insuficiencia hepática y hepatitis colestásica tanto en la fase de

investigación clínica como después de la comercialización, pero sin que se determinara una

relación causal con el tratamiento con Xeloda.

Xeloda en politerapia

La tabla 5 recoge las RA asociadas a Xeloda en combinación con diversos regímenes

quimioterápicos en múltiples indicaciones y que se produjeron además de las observadas

con el uso en monoterapia y/o con una frecuencia mayor. El perfil de seguridad era similar

todas las indicaciones

todas las

pautas

politerápicas.

Estas reacciones se

produjeron en al menos el 5% de los pacientes tratados con Xeloda en combinación con

otros quimioterápicos. Las reacciones adversas se han categorizado en esta tabla de

acuerdo con la incidencia más alta registrada en cualquiera de los estudios clínicos

principales. Algunas de las reacciones adversas son habituales en la quimioterapia (por

ejemplo: neuropatía sensorial periférica con docetaxel u oxaliplatino) o con el bevacizumab

(por

ejemplo:

hipertensión

arterial)

ahora

bien,

cabe

excluir

agudización

tratamiento con Xeloda.

Tabla 5

RA

muy

frecuentes

y

frecuentes

con

Xeloda

en

combinación

con

diversas quimioterapias además de las observadas con Xeloda en monoterapia.

Sistema orgánico

Acontecimiento adverso

Muy frecuente

≥ 10%

Frecuente

≥ 5% a < 10%

Infecciones e infestaciones

Infecciones+

Candidiasis oral

Trastornos de la sangre y del

sistema linfático

Neutrocitopenia

Leucocitopenia

Neutrocitopenia febril

Trombocitopenia

Anemia

Trastornos del metabolismo y

la nutrición

Apetito disminuido

Hipopotasemia

Adelgazamiento

Trastornos psiquiátricos

Insomnio

Trastornos

del

sistema

nervioso

Neuropatía periférica

Neuropatía sensorial periférica

Neuropatía

Parestesias

Disgeusia

Disestesia

Cefalea

Hipoestesia

Trastornos

del

oído

y

del

laberinto

Vértigo,

dolor

oídos

Trastornos oculares

Lagrimación aumentada

Trastornos vasculares

Trombosis/embolia

Hipertensión

Edema

extremidades

inferiores

Aparato respiratorio

Disestesia faríngea

Dolor de garganta

Epistaxis

Disfonía

Rinorrea

Trastornos gastrointestinales

Estreñimiento

Dispepsia

Sequedad de boca

Trastornos

de

la

piel

y

del

tejido subcutáneo

Alopecia,

Trastorno de las uñas

Trastornos

musculoesqueléticos

y

del

tejido conjuntivo

Artralgia

Mialgia

Dolor en una extremidad

Dolor mandibular

Dolor de espalda

Trastornos

generales

y

alteraciones

en

el

lugar

de

administración

Pirexia

Astenia

Debilidad

Fiebre +

Dolor

Intolerancia

temperatura

Frecuencias basadas en los AR de todos los grados salvo en los casos marcados con

, que

se basan en las AR de grado 3/4 únicamente.

Sexo

Los resultados de un meta-análisis de 14 ensayos clínicos con los datos de más de 4700

pacientes tratados con capecitabina mostraron que en todos los estudios combinados, la

asociación del sexo femenino con un aumento en el riesgo de desarrollar el síndrome mano-

diarrea

disminución

riesgo

desarrollar

neutropenia,

estadísticamente significativa.

Pacientes con insuficiencia renal:

El análisis de los datos de seguridad realizado en pacientes con insuficiencia renal basal

tratados con capecitabina en monoterapia (cáncer colorrectal) mostró un incremento en la

incidencia de las reacciones adversas grado 3 y 4 relacionadas con el tratamiento si se

compara con los pacientes con función renal normal (36% en pacientes sin insuficiencia

renal n=268, versus41% en leves n=257 y 54% en moderados n=59, respectivamente). Los

pacientes con función renal moderadamente alterada mostraron un aumento en la reducción

de dosis (44%) versus 33% y 32% en pacientes sin insuficiencia renal o insuficiencia leve

así como un incremento en los abandonos prematuros del tratamiento (21% de retiradas

durante los primeros dos ciclos) versus el 5% y 8% de los pacientes sin insuficiencia renal o

insuficiencia leve.

descrito

frecuencia

reacciones

hipersensibilidad

(2%)

isquemia

cardíaca/infarto cardíaco (3%) con Xeloda en combinación con otros quimioterápicos, pero

en menos del 5% de los pacientes.

Las RA con una frecuencia escasa o infrecuente notificada con Xeloda en combinación con

otros quimioterápicos concuerdan con las notificadas con Xeloda en monoterapia o el

producto usado en combinación en monoterapia (v. información para el prescriptor del

producto usado en combinación).

Alteraciones analíticas

En la tabla siguiente se recogen las alteraciones analíticas observadas en 995 pacientes

(tratamiento

adyuvante

cáncer

colon)

(cáncer

metastásico

mama

colorrectal), independientemente de su relación con la administración de Xeloda.

Tabla 6

Alteraciones

analíticas

a

:

Xeloda

en

monoterapia

en

el

tratamiento

adyuvante del cáncer de colon y en el cáncer metastásico de mama o colorrectal

Parámetro

Xeloda, dos dosis diarias de

1.250

mg

/m

2

,

en

administración intermitente

Pacientes

anomalías

grado

Aumento de la ALAT (GPT)

Aumento de la ASAT (GOT)

Aumento de la fosfatasa alcalina

Aumento del calcio

Disminución del calcio

Disminución de los granulocitos

Disminución de la hemoglobina

Disminución de los linfocitos

44,4

Disminución de los neutrófilos

Disminución de los neutrófilos/granulocitos

Disminución de las plaquetas

Disminución del potasio

Aumento de la creatinina sérica

Disminución del sodio

Aumento de la bilirrubina

Hiperglucemia

Las anomalías de laboratorio se clasificaron según las categorías del sistema NCIC CTC.

Experiencia tras la comercialización

Las RMA indicadas a continuación se han notificado tras la comercialización:

Clase

de

órganos,

aparatos

o

sistemas

afectados (SOC)

Reacción adversa

Frecuencia

Trastornos

renales

y

urinarios

Insuficiencia renal aguda secundaria a la

deshidratación

(v. 2.4

Advertencias

precauciones)

Rara

Trastornos

del

sistema

nervioso

Leucoencefalopatía tóxica

Desconocida

Trastornos hepatobiliares

Insuficiencia

hepática,

hepatitis

colestásica

Muy rara

Trastornos

del

metabolismo

y

de

la

nutrición

Hipertrigliceridemia

Desconocida

Trastornos de la piel y del

tejido subcutáneo

Lupus eritematoso cutáneo

Reacciones cutáneas graves,

como

síndrome

Stevens-Johnson

necrólisis

epidérmica

tóxica

(v. 2.4

Advertencias y precauciones)

Muy rara

Trastornos oculares

Estenosis del conducto lacrimal NEOM,

trastornos

corneales,

incluida

queratitis

Muy rara

Posología y método de administración:

Dosis habitual

Los comprimidos de Xeloda deben ingerirse enteros, con agua, dentro de los 30 minutos

siguientes a una comida.

En monoterapia:

Cáncer de colon, colorrectal y de mama:

La dosis inicial recomendada de Xeloda en monoterapia es de 1.250 mg/m

dos veces al día

(mañana y noche; equivalente a una dosis diaria total de 2.500 mg/m

) durante 2 semanas,

seguido de 7 días de reposo farmacológico.

Politerapia

Cáncer de mama:

En asociación con docetaxel, la dosis inicial recomendada de Xeloda es de 1.250 mg/m

veces al día durante 2 semanas, seguida de 7 días de reposo farmacológico, y la de

docetaxel, de 75 mg/m

en infusión intravenosa (i.v.) de 1 hora, cada 3 semanas.

De acuerdo con la información sobre el docetaxel, en los pacientes tratados con Xeloda

junto con docetaxel debe iniciarse una premedicación antes de administrarse el docetaxel.

Cáncer colorrectal y gástrico:

En politerapia (excepto con Irinotecan), la dosis inicial recomendada de Xeloda es de 800-

1.000

mg/m

veces

día

durante

semanas,

seguida

días

reposo

farmacológico, o 625 mg/m

dos veces al día si la administración es continua (para más

información, v. 3.1.2 Ensayos Clínicos/Eficacia).

En lo que respecta a la combinación con irinotecán (XELIRI), la dosis inicial recomendada

de Xeloda es de 800 mg/m

administrados 2 veces al día durante 2 semanas, seguido de un

periodo de descanso de 7 días en combinación con irinotecán en una dosis de 200 mg/m

día 1 de cada ciclo de 3 semanas (para más información, v. 3.1.2 Ensayos clínicos /

Eficacia).

La inclusión del bevacizumab en un régimen politerápico no afecta a la dosis inicial de

Xeloda.

De acuerdo con la información sobre el cisplatino, en los pacientes que reciban Xeloda junto

con cisplatino debe iniciarse una premedicación antiemética y suficientemente hidratante

antes de administrarse el cisplatino.

La dosis de Xeloda se calcula en función de la superficie corporal. En las tablas siguientes

se muestran ejemplos de cálculos de la dosis estándar y de dosis reducidas (v. apartado

Ajustes posológicos durante el tratamiento”) con una dosis inicial de Xeloda de 1.250 mg/m

o 1.000 mg/m

Tabla 1

Cálculo de la dosis estándar y de dosis reducidas en función de la

superficie corporal con una dosis inicial de Xeloda de 1.250 mg/m

2

Dosis de 1.250 mg/m

(dos veces al día)

Dosis completa

1.250 mg/m

Número

comprimidos

150 mg y 500 mg

por administración

(mañana y noche)

Dosis

reducida

(75%)

950 mg/m

Dosis reducida

(50%)

625 mg/m

Superficie

corporal (m

Dosis

administración

(mg)

150 mg

500 mg

Dosis

administración

(mg)

Dosis

administración

(mg)

1.500

1.150

1,27 - 1,38

1.650

1.300

1,39 - 1,52

1.800

1.450

1,53 - 1,66

2.000

1.500

1.000

1,67 - 1,78

2.150

1.650

1.000

1,79 - 1,92

2.300

1.800

1.150

1,93 - 2,06

2.500

1.950

1.300

2,07 - 2,18

2.650

2.000

1.300

2.800

2.150

1.450

Tabla 2

Cálculo de la dosis estándar y de dosis reducidas en función de la

superficie corporal con una dosis inicial de Xeloda de 1.000 mg/m

2

Dosis de 1.000 mg/m

(dos veces al día)

Dosis

completa

1.000 mg/m

Número

comprimidos

150 mg y 500 mg

administración

(mañana y noche)

Dosis

reducida

(75%)

750 mg/m

Dosis reducida

(50%)

500 mg/m

Superficie

corporal (m

Dosis

administración

(mg)

150 mg

500 mg

Dosis

administración

(mg)

Dosis

administración

(mg)

1.150

1,27 - 1,38

1.300

1.000

1,39 - 1,52

1.450

1.100

1,53 - 1,66

1.600

1.200

1,67 - 1,78

1.750

1.300

1,79 - 1,92

1.800

1.400

1,93 - 2,06

2.000

1.500

1.000

2,07 - 2,18

2.150

1.600

1.050

2.300

1.750

1.100

Ajustes posológicos durante el tratamiento

Información general:

La toxicidad de Xeloda se puede controlar mediante tratamiento sintomático y/o modificando

la dosis de Xeloda (interrupción de la medicación o reducción posológica). Una vez reducida

la dosis, no deberá incrementarse después en ningún momento.

Si el médico considera improbable que un efecto tóxico pueda volverse grave o poner en

peligro la vida del paciente, podrá continuar el tratamiento con la misma dosis sin reducción

o interrupción.

En presencia de acontecimientos adversos de grado 1 no se recomienda ajustar la dosis. Si

los acontecimientos adversos son de grado 2 o 3, debe interrumpirse la administración de

Xeloda.

acontecimiento adverso

haya

desaparecido

o disminuido

intensidad al grado 1, puede restablecerse el tratamiento con la dosis completa de Xeloda o,

si es preciso, ajustada según la tabla 3. De presentarse una reacción de grado 4, se retirará

Xeloda hasta su resolución o disminución al grado 1, para reinstaurarse después su

administración con la mitad de la dosis original. A los pacientes en tratamiento con Xeloda

se les debe informar sobre la necesidad de interrumpir inmediatamente el tratamiento si

experimentan toxicidad moderada o grave. No se sustituirán las dosis de Xeloda omitidas

por toxicidad.

Hematología: No se administrará Xeloda a pacientes con un recuento basal de neutrófilos <

1,5 x 10

/l y/o de plaquetas < 100 x 10

/l. Si un análisis de laboratorio no programado

durante un ciclo de tratamiento revela toxicidad hematológica de grado 3 o 4, se retirará

Xeloda.

tabla

siguiente

recoge

modificaciones

posológicas

recomendadas

caso

toxicidad asociada a Xeloda.

Tabla 3

Reducción posológica de Xeloda

Toxicidad, grado NCIC*

Cambio de la dosis dentro de un

ciclo de tratamiento

Ajuste

posológico

en

el

ciclo

siguiente (% de la

dosis inicial)

Grado 1

Mantenimiento de la dosis

Mantenimiento de la

dosis

Grado 2

1.ª aparición

Interrupción

hasta

remita

grado 0-1

100%

2.ª aparición

3.ª aparición

4.ª aparición

Suspensión

definitiva

tratamiento

No procede

Grado 3

1.ª aparición

Interrupción

hasta

remita

grado 0-1

2.ª aparición

3.ª aparición

Suspensión

definitiva

tratamiento

No procede

Grado 4

1.ª aparición

Suspensión

definitiva

tratamiento

médico

considera más conveniente para el

paciente,

interrupción

hasta

remita al grado 0-1

2.ª aparición

Suspensión

definitiva

No procede

Toxicidad, grado NCIC*

Cambio de la dosis dentro de un

ciclo de tratamiento

Ajuste

posológico

en

el

ciclo

siguiente (% de la

dosis inicial)

tratamiento

Según los Criterios Comunes de Toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer de Canadá

(NCIC CTC), versión 1, o los Criterios Terminológicos Comunes para la Evaluación de las

Reacciones Adversas (CTCAE) del Instituto Nacional del Cáncer de los EE.UU., versión 3.0.

Acerca

síndrome

palmoplantar

hiperbilirrubinemia,

Advertencias

precauciones.

Politerapia general

Los cambios posológicos por toxicidad cuando Xeloda se utilice en asociación con otros

tratamientos deben realizarse según la tabla 3 (v. más arriba) por lo que respecta a Xeloda y

de acuerdo con la información para el prescriptor del otro u otros compuestos.

Si al comienzo de un ciclo de tratamiento debe posponerse la administración de Xeloda o

del otro u otros compuestos, se pospondrá la administración de todos los medicamentos

hasta que se den los requisitos para comenzar con todos.

Si el médico considera que la toxicidad durante un ciclo de tratamiento no está relacionada

con Xeloda, debe mantenerse la administración de Xeloda y ajustarse la dosis del otro u

otros medicamentos de acuerdo con la respectiva información para el prescriptor.

Si es necesario retirar definitivamente el otro u otros compuestos, se podrá reanudar el

tratamiento con Xeloda cuando se den las condiciones para ello.

Esta

recomendación

válida

para

todas

indicaciones

todas

poblaciones

especiales.

Pautas posológicas especiales

Pacientes con insuficiencia hepática debida a metástasis hepáticas

En caso de insuficiencia hepática leve o moderada a causa de metástasis hepáticas, no es

necesario

ajustar

dosis

inicial.

Ahora

bien,

tales

pacientes

debe

vigilar

estrechamente (v. 3.2.5 Farmacocinética en poblaciones especiales y 2.4 Advertencias y

precauciones). En pacientes con insuficiencia hepática grave no se han realizado estudios.

Insuficiencia renal

En los pacientes con una insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30-50

ml/min [Cockroft y Gault]) basal se recomienda disminuir la dosis de Xeloda al 75% de la

dosis inicial de 1.250 mg/m

. En los pacientes con un ligero deterioro de la función renal

(aclaramiento de creatinina de 51-80 ml/min) no se considera necesario reducir la dosis

inicial.

Si se presenta algún acontecimiento adverso de grado 2, 3 o 4, se recomienda interrumpir

inmediatamente el tratamiento y mantener en estrecha vigilancia al paciente; después, se

ajustarála dosis como se indica en la tabla 3 (v. 3.2.5 Farmacocinética en poblaciones

especiales). Si el aclaramiento calculado de creatinina desciende durante el tratamiento por

debajo de 30 ml/min, se retirará Xeloda. Las recomendaciones sobre el ajuste de la dosis en

pacientes con deterioro moderado de la función renal son válidas tanto para la monoterapia

como para el uso politerápico. Para el cálculo de la dosis, v. tablas 1 y 2.

Niños

No se han estudiado la seguridad y la eficacia de Xeloda en los niños.

Ancianos

No se necesita ajustar la dosis inicial de Xeloda en monoterapia. Ahora bien, los efectos

adversos de grado 3 o 4 relacionados con el tratamiento han sido más frecuentes en

pacientes de más de 80 años que en los más jóvenes.

Cuando se ha utilizado Xeloda en asociación con otros compuestos, los pacientes ancianos

65 años) han experimentado más reacciones medicamentosas adversas (RMA) de Grado

3 o 4 y más RMA que han obligado a suspender la administración que los pacientes más

jóvenes. Por tanto, se aconseja una cuidadosa vigilancia de los pacientes ancianos.

En asociación con docetaxel: se ha observado una mayor incidencia de acontecimientos

adversos de grado 3 o 4 relacionados con el tratamiento y de acontecimientos adversos

graves relacionados con el tratamiento entre los pacientes de 60 o más años. Para los

pacientes de 60 o más años tratados con la asociación de Xeloda y docetaxel se aconseja

empezar el tratamiento con una dosis de Xeloda reducida al 75% (950 mg/m

dos veces al

día). Para el cálculo de la dosis, v. tabla 2.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

Anticoagulantes cumarínicos

Se han descrito hemorragias o alteraciones de las variables de la coagulación en pacientes

tratados simultáneamente con Xeloda y anticoagulantes cumarínicos como la warfarina y el

fenprocumón. Estas reacciones se produjeron entre varios días y varios meses desde el

inicio del tratamiento con Xeloda, salvo en unos pocos casos en los que se presentaron

dentro del mes siguiente a la retirada de Xeloda. En un estudio clínico de interacción

farmacocinética en

se administró una

dosis

única

20 mg

warfarina,

tratamiento con Xeloda aumentó el ABC de la S-warfarina en un 57%, y el valor de INR, en

un 91%. Por consiguiente, en los pacientes tratados simultáneamente con anticoagulantes

cumarínicos y Xeloda deben determinarse regularmente los indicadores de la coagulación

(TP o INR) y la dosis del anticoagulante se ajustará convenientemente.

Substratos del citocromo P-450 2C9

No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica con la capecitabina y

otros fármacos metabolizados por el sistema isoenzimático citocromo P450 2C9. Por tanto,

la coadministración de Xeloda con estos fármacos exige especial precaución.

Fenitoína

Se han descrito elevaciones de las concentraciones plasmáticas de fenitoína durante el

tratamiento simultáneo con Xeloda y fenitoína. No se han realizado estudios formales de

interacción farmacológica con la fenitoína, pero se cree que el mecanismo de interacción

consiste

inhibición

sistema

isoenzimático

CYP2C9

capecitabina

Coagulantes cumarínicos). En estos pacientes se recomienda determinar de forma periódica

las concentraciones plasmáticas de fenitoína.

Interacciones con los alimentos

En todos los estudios clínicos se instruyó a los pacientes para que tomaran Xeloda dentro

de los 30 minutos siguientes a una comida. Considerando que los datos actuales sobre

toxicología y eficacia se basan en la administración con alimentos, se recomienda tomar

Xeloda con una comida.

Antiácidos

Se ha investigado en pacientes con cáncer el efecto sobre la farmacocinética de Xeloda de

un antiácido con hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. Se observó un ligero

aumento de las concentraciones plasmáticas de capecitabina yuno de sus metabolitos

(5’DFCR), pero no se apreció ningún efecto en los tres metabolitos principales (5’DFUR, 5-

FU y FBAL).

Alopurinol: se han observado interacciones del 5-FU con alopurinol que pueden disminuir la

eficacia del 5-FU. Se debe evitar el uso concomitante de alopurinol con capecitabina.

Interferón alfa: cuando se combinó con interferón alfa-2a (3 MUI/m2 por día), la DMT de

capecitabina fue de 2000 mg/m2 por día mientras que fue de 3000 mg/m2 por día cuando se

empleó capecitabina sola.

Radioterapia: la dosis máxima tolerada (MTD) de capecitabina en monoterapia usando el

régimen intermitente es de 3000 mg/m2 mientras que, cuando se combina con radioterapia

para

cáncer

rectal,

capecitabina

2000

mg/m2

día

independientemente de que se siga una pauta continua de tratamiento o que se administre

diariamente de lunes a viernes durante un ciclo de radioterapia de 6 semanas.

Leucovorina (ácido folínico)

investigado

pacientes

cáncer

efecto

leucovorina

sobre

farmacocinética de la capecitabina. La leucovorina no afecta a la farmacocinética de la

capecitabina ni de sus metabolitos. Sin embargo, la leucovorina influye en la farmacocinética

de Xeloda, cuya toxicidad puede elevarse por la acción de la leucovorina.

Sorivudina y análogos

Se ha descrito una interacción clínicamente significativa entre la sorivudina y el 5-FU como

consecuencia de la inhibición de la dihidropirimidina-deshidrogenasa por la sorivudina. Esta

interacción, que incrementa la toxicidad de las fluoropirimidinas, es potencialmente mortal.

Por consiguiente, no debe administrarse Xeloda simultáneamente con sorivudina ni sus

análogos químicamente relacionados, como la brivudina (v. 2.3 Contraindicaciones). Entre el

final del tratamiento con sorivudina o sus análogos químicamente afines, tales como

brivudina y el comienzo del tratamiento con Xeloda ha de mediar un periodo de al menos 4

semanas.

Oxaliplatino

Tras la administración conjunta de capecitabina y oxaliplatino, con o sin bevacizumab, no se

han producido diferencias clínicamente importantes en la exposición a la capecitabina o sus

metabolitos, el platino libre o el platino total.

Bevacizumab

No se ha producido ningún efecto clínicamente importante del bevacizumab sobre la

farmacocinética de la capecitabina o sus metabolitos.

Uso en Embarazo y lactancia:

Embarazo: categoría D

Aunque no se han realizado estudios con Xeloda en mujeres embarazadas, considerando

sus características farmacológicas y toxicológicas cabe suponer que su administración

durante

embarazo

podría

provocar

lesiones

fetales.

estudios

toxicidad

reproductiva en animales, la capecitabina fue embrioletal y teratógena. Estos resultados

constituyen efectos previsibles de los derivados fluoropirimidínicos. Así pues, la capecitabina

debe considerarse como un fármaco potencialmente teratógeno para el ser humano y, por

consiguiente, Xeloda no debe administrarse durante el embarazo. No obstante, si una

paciente utilizara este medicamento durante el embarazo o si quedara embarazada mientras

se halla en tratamiento, se le informará sobre el peligro para el feto. A las mujeres en edad

fértil se les debe aconsejar que adopten medidas anticonceptivas eficaces mientras estén

tomando Xeloda.

Lactancia

Se ignora si este medicamento pasa a la leche materna humana. En un estudio con ratones

que recibieron dosis únicas de Xeloda por vía oral se detectaron en la leche cantidades

considerables de los metabolitos de la capecitabina. La lactancia natural debe interrumpirse

durante el tratamiento con Xeloda.

Uso en geriatría

En los pacientes de 60-79 años con cáncer colorrectal en tratamiento con Xeloda en

monoterapia por enfermedad metastásica, la incidencia de toxicidad gastrointestinal fue

similar a la de la población general. Entre los pacientes de más de 80 años fue mayor el

porcentaje de los que presentaron reacciones adversas gastrointestinales de Grado 3 o 4,

como diarrea, náuseas y vómitos (v. 2.2.1 Pautas posológicas especiales). Cuando Xeloda

utilizó

asociación

otros

compuestos,

pacientes

ancianos

65 años)

experimentaron más RMA de grado 3 o 4 y más RMA que obligaron a suspender la

administración que los pacientes más jóvenes. Un análisis de los datos de seguridad de los

pacientes de 60 o más años tratados con la asociación de Xeloda + docetaxel reveló un

aumento de la incidencia de acontecimientos adversos de grado 3 o 4 relacionados con el

tratamiento, acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento y abandonos

tempranos del tratamiento a causa de acontecimientos adversos, en comparación con los

pacientes de menos de 60 años de edad.

Insuficiencia renal

Los médicos deben extremar las precauciones cuando administren Xeloda a pacientes con

disfunción renal. Al igual que sucede con el 5-FU, también con Xeloda la incidencia de

acontecimientos adversos de grado 3 o 4 ha sido mayor en los pacientes con insuficiencia

renal moderada (aclaramiento de creatinina de 30-50 ml/min) (v. 2.2.1 Pautas posológicas

especiales).

En presencia de

insuficiencia hepática,

debe

vigilarse

estrechamente a los pacientes

tratados con Xeloda. Se desconoce el efecto de la insuficiencia hepática no debida a

metástasis hepáticas y la insuficiencia hepática grave sobre la disposición de la capecitabina

(v. 3.2.5 Farmacocinética en poblaciones especiales y 2.2.1 Pautas posológicas especiales).

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

Las manifestaciones de una intoxicación aguda consisten en náuseas, vómitos, diarrea,

mucositis, irritación gastrointestinal, hemorragia digestiva y mielodepresión.

tratamiento

médico

intoxicación

sobredosis

debe

incluir

medidas

terapéuticas y de apoyo habituales para corregir las manifestaciones clínicas y prevenir las

posibles complicaciones.

Propiedades farmacodinámicas:

Mecanismo de acción

La capecitabina es un carbamato fluoropirimidínico, diseñado como agente citotóxico oral

activado en los tumores y con selectividad para éstos.

In vitro, la capecitabina no es citotóxica. In vivo, en cambio, se convierte de manera

secuencial en la porción citotóxica 5-fluorouracilo (5-FU), que es a su vez metabolizada.

La formación del 5-FU tiene lugar sobre todo en el propio tumor, por acción de la enzima

timidina-fosforilasa (dThdPasa), factor angiógeno tumoral; de este modo, la exposición de

los tejidos sanos a la acción sistémica del 5-FU queda reducida al mínimo.

biotransformación

enzimática

secuencial

capecitabina

5-FU

tiene

como

consecuencia

concentraciones

más

altas

dentro

células

tumorales.

Tras

administración oral de la capecitabina a pacientes con cáncer colorrectal (n = 8), la razón de

la concentración de 5-FU en el tumor colorrectal y los tejidos adyacentes era de 3,2 (de 0,9

a 8,0). La razón de la concentración de 5-FU en el tumor y el plasma era de 21,4 (de 3,9 a

59,9), mientras que en los tejidos sanos y el plasma era de 8,9 (de 3,0 a 25,8). La actividad

de la timidina-fosforilasa fue 4 veces mayor en el tumor colorrectal primario que en el tejido

sano adyacente.

Varios

tumores

humanos

–como

cáncer

mama,

cáncer

gástrico,

cáncer

colorrectal, el cáncer cervicouterino y el cáncer de ovario– presentan valores mayores de

timidina-fosforilasa (capaz de transformar la 5’-desoxi-5-fluorouridina [5’-DFUR] en 5-FU)

que los tejidos sanos correspondientes.

Tanto las células sanas como las células cancerosas metabolizan el 5-FU a monofosfato de

5-fluoro-2-desoxiuridina (FdUMP) y trifosfato de 5-fluorouridina (FUTP). Estos metabolitos

provocan daños celulares por dos mecanismos distintos. En primer lugar, el FdUMP y el

cofactor N

-metilenotetrahidrofolato se unen a la enzima timidilato-sintasa (TS) para formar

un complejo ternario con enlace covalente. Esta unión inhibe la formación de timidilato a

partir del uracilo. El timidilato es el precursor necesario del trifosfato de timidina, esencial

para la síntesis de ADN, de tal modo que la deficiencia de este compuesto puede inhibir la

división celular. En segundo lugar, las enzimas transcriptivas nucleares pueden incorporar

por error FUTP en lugar de trifosfato de uridina (UTP) durante la síntesis de ARN, y este

error metabólico puede interferir con los procesos de interpretación del ARN y síntesis de

proteínas.

Ensayos clínicos / Eficacia

Monoterapia: cáncer colorrectal

Los datos de un ensayo clínico de fase III, multicéntrico, aleatorizado y controlado (estudio

XACT: M66001) en pacientes con cáncer de colon en estadio III (estadio C de Dukes)

respaldan el empleo de Xeloda para el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de

colon. En este estudio se aleatorizaron 1.987 pacientes para recibir Xeloda (1.250 mg/m

dos veces al día durante 2 semanas, seguido de una 1 semana de reposo farmacológico,

administrado en ciclos de 3 semanas, durante 24 semanas) o 5-FU y leucovorina (régimen

de la Clínica Mayo: 20 mg/m

de leucovorina i.v., seguido de 425 mg/m

de 5-FU en bolo i.v.,

los días 1 a 5 cada 28 días, durante 24 semanas). Xeloda fue al menos equivalente a 5-

FU/LV i.v. en cuanto a supervivencia sin enfermedad (p = 0,0001, margen de no inferioridad

de 1,2). En toda la población aleatorizada, las pruebas para diferenciar la supervivencia sin

enfermedad y la supervivencia global de Xeloda frente a 5-FU/LV arrojaron unos índices de

riesgo instantáneo (hazard ratio) de 0,88 (IC del 95% de 0,77-1,01; p = 0,068) y de 0,86 (IC

del 95% de 0,74-1,01; p = 0,060), respectivamente. La mediana de seguimiento en el

momento del análisis era de 6,9 años.

ensayos

clínicos

fase

diseño

idéntico,

controlados,

multicéntricos

aleatorizados estudiaron el uso de Xeloda como tratamiento de primera línea del cáncer

colorrectal

metastásico

(SO14695;

SO14796).

estos

estudios

asignaron

aleatorizadamente 603 pacientes al tratamiento con Xeloda (1.250 mg/m

dos veces al día

durante 2 semanas, seguido de 1 semana de reposo farmacológico, administrado en ciclos

de 3 semanas) y 604 pacientes al tratamiento con 5-FU y leucovorina (régimen de la Clínica

Mayo: 20 mg/m

de leucovorina i.v., seguido de 425 mg/m

de 5-FU en bolo i.v., los días 1 a

5, cada 28 días).

Las tasas de respuesta global objetiva en toda la población aleatorizada (evaluación del

investigador) fueron del 25,7% (Xeloda) frente al 16,7% (régimen de la Clínica Mayo); p <

0,0002. La mediana del tiempo hasta la progresión fue de 140 días (Xeloda) frente a 144

días (régimen de la Clínica Mayo). La mediana de la supervivencia fue de 392 días (Xeloda)

frente a 391 días (régimen de la Clínica Mayo).

Politerapia: cáncer gástrico

Un ensayo clínico fase 3, multicéntrico, aleatorizado y controlado (ML17032) en pacientes

con cáncer gástrico avanzado o metastásico estudió el uso de Xeloda como tratamiento de

primera línea del cáncer gástrico avanzado. En este estudio se aleatorizaron 160 pacientes

para recibir Xeloda (1.000 mg/m

dos veces al día, durante 2 semanas, seguido de 7 días de

reposo farmacológico) y cisplatino (80 mg/m

en infusión i.v. de 2 horas, cada 3 semanas).

Un total de 156 pacientes fueron aleatorizados al tratamiento con 5-FU (800 mg/m

al día en

infusión continua, los días 1 a 5, cada 3 semanas) y cisplatino (80 mg/m

en infusión de 2

horas, el día 1, cada 3 semanas). El objetivo principal del estudio se alcanzó: en el análisis

por protocolo, Xeloda en asociación con cisplatino fue al menos equivalente a la asociación

de 5-FU y cisplatino en cuanto supervivencia libre de progresión. El resultado en cuanto a

duración de la supervivencia (supervivencia global) fue similar al de supervivencia sin

progresión de la enfermedad (v. tabla siguiente).

Tabla 7

Resumen

de

los

resultados:

parámetros

clave

de

la

eficacia

(PSP,

estudio ML17032)

Mediana (meses) (IC del 95%)

Parámetro

Xeloda + cisplatino

(n = 139)

5-FU

+

cisplatino

(n = 137)

Hazard ratio

(IC del 95%)*

Supervivencia

progresión

5,6 (4,9, 7,3)

5,0 (4,2, 6,3)

0,81 (0,63, 1,04)

Duración

supervivencia

10,5 (9,3, 11,2)

9,3 (7,4, 10,6)

0,85 (0,64, 1,13)

*Efecto del tratamiento no ajustado en el análisis de riesgos proporcionales de Cox.

Un ensayo clínico fase 3 aleatorizado y multicéntrico para comparar capecitabina con 5-FU y

oxaliplatino con cisplatino en pacientes con cáncer gástrico avanzado o metastásico fue

realizado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado. En este estudio,

se aleatorizó a 1.002 pacientes según un diseño factorial 2x2 entre los 4 grupos siguientes:

ECF: epirrubicina (50 mg/m

en bolo i.v. el día 1 de cada 3 semanas), cisplatino (60 mg/m

en infusión de dos horas el día 1 de cada 3 semanas) y 5-FU (200 mg/m

al día en infusión

continua por una vía central).

ECX: epirrubicina (50 mg/m

en bolo i.v. el día 1 de cada 3 semanas), cisplatino (60 mg/m

en infusión de dos horas el día 1 de cada 3 semanas) y Xeloda (625 mg/m

dos veces al día

continuamente).

EOF: epirrubicina (50 mg/m

en bolo i.v. el día 1 de cada 3 semanas), oxaliplatino (130

mg/m

en infusión de dos horas el día 1 de cada 3 semanas) y 5-FU (200 mg/m

al día en

infusión continua por una vía central).

EOX: epirrubicina (50 mg/m

en bolo i.v. el día 1 de cada 3 semanas), oxaliplatino (130

mg/m

en infusión de dos horas el día 1 de cada 3 semanas) y Xeloda (625 mg/m

veces al día continuamente).

El análisis principal de la eficacia en la población según protocolo demostró la no inferioridad

en la supervivencia global de los regímenes basados en la capecitabina frente a los basados

en el 5-FU (hazard ratio de 0,86, IC del 95%: 0,8-0,99) y de los basados en el oxaliplatino

frente a los basados en el cisplatino (hazard ratio de 0,92, IC del 95%: 0,8-1,1). La mediana

de la supervivencia global fue de 10,9 meses con los regímenes basados en la capecitabina

y de 9,6 meses con los basados en el 5-FU. La mediana de la supervivencia global fue de

10,0 meses con los regímenes basados en el cisplatino y de 10,4 meses con los basados en

el oxaliplatino.

Xeloda también se ha utilizado en asociación con oxaliplatino como tratamiento del cáncer

gástrico avanzado. Los estudios de Xeloda en monoterapia muestran que este producto es

activo en el cáncer gástrico avanzado.

Cáncer de colon, colorrectal y de mama avanzado: meta-análisis

Los resultados de un meta-análisis de seis estudios clínicos (SO14695, SO14796, M66001,

NO16966, NO16967 y M17032) investigaron la hipótesis de si Xeloda puede sustituir 5-FU

en el tratamiento monoterápico y politerápico del cáncer gastrointestinal. En el análisis de

datos agrupados se incluyó a 3.097 pacientes tratados con los regímenes que contenían

Xeloda y a 3.074 pacientes de los regímenes con 5-FU. El hazard ratio de la supervivencia

global fue de 0,94 (IC del 95%: 0,89; 1,00, p=0.0489) con los regímenes que contenían

Xeloda, lo que indica que no son inferiores a los regímenes que incluyen 5-FU.

Politerapia: cáncer de mama

Xeloda en asociación con docetaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama

localmente avanzado o metastático tras el fracaso de la quimioterapia citotóxica que incluya

una antraciclina fue estudiado en un estudio clínico fase 3, controlado, multicéntrico y

aleatorizado (SO14999). En ese estudio, se aleatorizaron 255 pacientes para recibir Xeloda

(1.250 mg/m

dos veces al día durante 2 semanas, seguido de 1 semana de reposo

farmacológico) y docetaxel (75 mg/m

en infusión i.v. de 1 hora cada 3 semanas). Un total

de 256 pacientes fueron aleatorizados para recibir docetaxel solo (100 mg/m

en infusión i.v.

de 1 hora cada 3 semanas). La supervivencia fue mayor en el grupo de tratamiento con la

asociación de Xeloda + docetaxel (p = 0,0126). La mediana de la supervivencia fue de 442

días (Xeloda + docetaxel) frente a 352 días (docetaxel solo). La tasa de respuesta global

objetiva en toda la población aleatorizada (evaluación del investigador) fue del 41,6%

(Xeloda + docetaxel) frente al 29,7% (docetaxel solo); p < 0,0058. El tiempo hasta la

progresión de la enfermedad o la muerte fue superior en el grupo con la asociación de

Xeloda + docetaxel (p < 0,0001). La mediana del tiempo hasta la progresión fue de 186 días

(Xeloda + docetaxel) frente a 128 días (docetaxel solo).

Monoterapia: cáncer de mama

Dos estudios de fase 2 multicéntricos fueron realizados para determinar el uso de Xeloda en

monoterapia contra el cáncer de mama localmente avanzado o metastásico resistente a los

taxanos y

la quimioterapia con antraciclinas

o cuando no

está

indicado proseguir

tratamiento con antraciclinas. En estos estudios, un total de 236 pacientes recibieron

tratamiento con Xeloda (1.250 mg/m

dos veces al día durante 2 semanas, seguido de 1

semana de reposo farmacológico). La tasa de respuesta objetiva global (evaluación del

investigador) fue del 20% (primer estudio) y 25% (segundo estudio). La mediana del tiempo

hasta la progresión fue de 93 y 98 días. La mediana de supervivencia fue de 384 y 373 días.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Absorción

Administrada por vía oral, la capecitabina se absorbe de forma rápida y extensa, para

experimentar

continuación

amplia

conversión

metabolitos

5’-desoxi-5-

fluorocitidina (5’-DFCR) y 5’-DFUR. La administración con alimentos reduce la velocidad de

absorción de la capecitabina, pero sólo afecta mínimamente al ABC de la 5’-DFUR y del

metabolito posterior 5-FU. En la dosis de 1.250 mg/m

el día 14 administrada después de

tomar alimentos, las concentraciones plasmáticas máximas (C

máx

en µg/ml) de capecitabina,

5’-DFCR, 5’-DFUR, 5-FU y FBAL fueron de 4,67, 3,05, 12,1, 0,95 y 5,46, respectivamente.

El tiempo hasta la concentración plasmática máxima (T

máx

en horas) fue de 1,50, 2,00, 2,00,

2,00 y 3,34. Los valores de ABC

g.h/ml fueron de 7,75, 7,24, 24,6, 2,03 y 36,3.

Distribución

Unión a las proteínas

Los estudios in vitro con plasma humano han revelado que la capecitabina, la 5’-DFCR, la

5’-DFUR y el 5-FU se unen en un 54%, 10%, 62% y 10%, respectivamente, a las proteínas

plasmáticas, sobre todo a la albúmina.

Metabolismo

En una primera etapa, la capecitabina es metabolizada por la carboxilesterasa hepática a 5’-

DFCR, la cual se transforma después en 5’-DFUR por efecto de la citidina-desaminasa,

localizada fundamentalmente en el hígado y en los tejidos tumorales.

La formación de 5-FU tiene lugar sobre todo en el propio tumor, por acción del factor

angiógeno tumoral dThdPasa; de este modo, la exposición de los tejidos sanos a la acción

sistémica del 5-FU queda reducida al mínimo.

El ABC del 5-FU es de 6 a 22 veces menor que el registrado tras su administración en bolo

i.v. (dosis de 5-FU de 600 mg/m

). Los metabolitos de la capecitabina únicamente adquieren

capacidad citotóxica tras su conversión a 5-FU y los anabolitos de éste (v. apartado 3.1.1

Mecanismo de acción).

Posteriormente, el 5-FU es catabolizado por la enzima dihidropirimidin-dehidrogenasa (DPD)

a los metabolitos inactivos dihidro-5-fluorouracilo (FUH

), ácido 5-fluoro-ureidopropiónico

(FUPA) y α-fluoro-β-alanina (FBAL). La actividad dihidropirimidin-dehidrogenasa (DPD) es el

paso limitante.

Eliminación

La vida media de eliminación (t

en horas) de la capecitabina, 5’-DFCR, 5’-DFUR, 5-FU y

FBAL

0,85,

1,11,

0,66,

0,76

3,23,

respectivamente.

estudiado

farmacocinética de la capecitabina en dosis de 502 a 3.514 mg/m

/día. Los parámetros

farmacocinéticos de la capecitabina, la 5’-DFCR y la 5’-DFUR fueron similares en los días 1

y 14. El ABC de 5-FU fue un 30-35% superior en el día 14, pero no aumentó más con

posterioridad (día 22). Dentro del intervalo terapéutico de dosis, la farmacocinética de la

capecitabina y sus metabolitos, a excepción del 5-FU, fue proporcional a la dosis.

Tras

administrar

Xeloda

vía

oral,

metabolitos

capecitabina

recogen

principalmente en la orina. La mayor parte (95,5%) de la dosis de capecitabina se recupera

en la orina. La excreción fecal es mínima (2,6%). El principal metabolito excretado en la

orina es FBAL, que representa un 57% de la dosis administrada. Alrededor del 3% de la

dosis administrada se excreta inalterada con la orina.

Politerapia

Los estudios fase I para evaluar el efecto de Xeloda sobre la farmacocinética del docetaxel o

el paclitaxel y viceversa no mostraron ningún efecto de Xeloda sobre la farmacocinética del

docetaxel

paclitaxel

máx

ABC)

docetaxel

paclitaxel

sobre

farmacocinética del 5'-DFUR (el principal metabolito de la capecitabina).

Farmacocinética en poblaciones especiales

Se ha realizado un análisis de farmacocinética poblacional tras el tratamiento con Xeloda, en

una dosis de 1.250 mg/m

dos veces al día, de 505 pacientes con cáncer colorrectal. El

sexo, la presencia o ausencia de metástasis hepáticas basales, el índice de Karnofsky, la

bilirrubina total, la albúmina sérica, ASAT y ALAT no tuvieron ningún efecto estadísticamente

significativo sobre la farmacocinética de 5’-DFUR, 5-FU y FBAL.

Pacientes con insuficiencia hepática debida a metástasis hepáticas

En pacientes con cáncer con insuficiencia hepática leve o moderada debida a la presencia

de metástasis hepáticas no se ha observado ningún efecto de interés clínico sobre la

bioactivación o la farmacocinética de la capecitabina (v. apartado 2.2.1 Pautas posológicas

especiales).

No existen datos farmacocinéticos sobre pacientes con insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal

De acuerdo con un estudio farmacocinético en pacientes con cáncer con insuficiencia renal

ligera

grave,

indicios

aclaramiento

creatinina

influya

farmacocinética de la capecitabina o el 5-FU. El aclaramiento de creatinina sí influyó en la

exposición sistémica a la 5'-DFUR (aumento del ABC en un 35% cuando el aclaramiento de

creatinina disminuía a la mitad) y la FBAL (aumento del ABC en un 114% cuando el

aclaramiento de creatinina disminuía a la mitad). La FBAL es un metabolito sin actividad

antiproliferativa; la 5'-DFUR es el precursor directo del 5-FU (v. 2.2.1 Pautas posológicas

especiales).

Ancianos

De acuerdo con un análisis de farmacocinética poblacional en pacientes de muy diversas

edades (de 27 a 86 años), incluidos 234 (46%) con más de 65 años, la edad no influye en la

farmacocinética de la 5’-DFUR y el 5-FU. El ABC de la FBAL se incrementó con la edad (un

aumento de la edad del 20% se traduce en un incremento del ABC de la FBAL del 15%).

Este incremento probablemente se debe a cambios en la función renal (v. apartados 2.2.1

Pautas

posológicas

especiales

3.2.5

Farmacocinética

poblaciones

especiales,

subapartado Pacientes con insuficiencia renal).

Raza

En un análisis de farmacocinética poblacional en el que se incluyó a 455 pacientes de raza

blanca (90,1%), 22 de raza negra (4,4%) y 28 de otras razas o etnias (5,5%) no se

apreciaron diferencias farmacocinéticas entre los pacientes de raza blanca y los de raza

negra.

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Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de octubre de 2016.

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