País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
VORICONAZOL
GRUPO MEDICAR VENEZUELA, C.A.
VORICONAZOL
200 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
VIGENTE
2025-01-29
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI) VORICONAZOL 2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral y vía intravenosa (IV). 3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Grupo farmacoterapéutico: Antimicóticos para uso sistémico Código ATC: J02AC.03 3.1. FARMACODINAMIA El voriconazol es un antimicótico sintético triazol-derivado con actividad fungistática. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que en organismos susceptibles el voriconazol inhibe la enzima (esterol- 14-alfa-desmetilasa) que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Dicha interferencia genera a una estructura inestable y altamente permeable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno. Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a _Aspergillus _ _fumigatus_, _ Aspergillus flavus_, _ Aspergillus niger_, _ Aspergillus terreus_, _ Candida _ _albicans_, _ Candida glabrata_, _ Candida krusei_, _ Candida parapsilosis_, _ Candida _ _tropicalis_, _Coccidioides immitis_, _Coccidioides posadasii_, _Exserohilum rostratum_, _Scedosporium apiospermum _y_ Fusarium spp_. (incluyendo _Fusarium solani_). 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración oral el voriconazol se absorbe rápido y casi completamente en el tracto gastrointestinal (biodisponibilidad 96%) y alcanza concentraciones séricas pico en 1-2 horas. La presencia de alimentos reduce considerablemente su absorción. Se une a proteínas plasmáticas en un 58% y se distribuye ampliamente a los tejidos (Vd: 4.6 L/kg). Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se excreta en la leche materna. Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 (isoenzimas CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4) dando lugar a productos con mínima o nula actividad farmacológica que se excretan, junto a menos de un 2% de voriconazol inaltera Leer el documento completo