País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
VORICONAZOL
LABVITALIS, S.A.
VORICONAZOL
200 mg
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION
INTRAVENOSA
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
VITALIS S.A.C.I.
VIGENTE
2022-03-03
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO VORICONAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL Y VIA INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos para uso sistémico CÓDIGO ATC: J02AC.03 3.1. FARMACODINAMIA El voriconazol es un antimicótico sintético triazol-derivado con actividad fungistática. Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula que en organismos susceptibles el voriconazol inhibe la enzima (esterol-14-alfa-desmetilasa) que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Dicha interferencia genera a una estructura inestable y altamente permeable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno. Ha demostrado actividad _ in vitro_ y en infecciones clínicas frente a _ Aspergillus _ _fumigatus_, _Aspergillus flavus_, _Aspergillus niger_, _Aspergillus terreus_, _Candida albicans_, _Candida _ _glabrata_, _Candida _ _krusei_, _Candida _ _parapsilosis_, _Candida _ _tropicalis_, _Coccidioides immitis_, _Coccidioides posadasii_, _Exserohilum rostratum_, _Scedosporium _ _apiospermum _y_ Fusarium spp_. (incluyendo _Fusarium solani_). 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración oral el voriconazol se absorbe rápido y casi completamente en el tracto gastrointestinal (biodisponibilidad 96%) y alcanza concentraciones séricas pico en 1-2 horas. La presencia de alimentos reduce considerablemente su absorción. Se une a proteínas plasmáticas en un 58% y se distribuye ampliamente a los tejidos (Vd: 4.6 L/kg). Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si se excreta en la leche materna. Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 (isoenzimas CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4) dando lugar a productos con mínima o nula actividad farmacológica que se excretan, junto a menos de un 2% de voriconazol inalterado, por la Leer el documento completo