VINILIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • VINILIN
  • formulario farmacéutico:
  • Solución oral y tópica
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • VINILIN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m17008a02
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica: dosis, interacciones, efectos secundarios

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

VINILIN®

Éter polivinil-butílico

Forma farmacéutica:

Solución oral y tópica

Fortaleza:

Presentación:

Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 50 mL.

Titular del Registro Sanitario,

país:

MEDAVAN S.A. DE C.V., LA HABANA, CUBA.

Fabricante, país:

1-SOCIEDAD ANÓNIMA CERRADA "EMPRESA FARMACÉUTICA

KAZÁN", CIUDAD DE KAZÁN, RUSIA.

2-TATCHEMPHARMPREPARATY SOCIEDAD ANÓNIMA ABIERTA

(TATCHEMPHARMPREPARATY S.A.A.) CIUDAD DE KAZÁN, RUSIA.

Número de Registro Sanitario:

M-17-008-A02

Fecha de Inscripción:

20 de enero de 2017

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Éter polivinil-butílico

91,05 - 92,3 g

Plazo de validez:

60 meses

Condiciones de

almacenamiento:

Almacenar por debajo de 25°C.

Indicaciones terapéuticas:

Externo: Furúnculos, carbúnculos, úlceras tróficas, heridas purulentas, mastitis, lesiones de

tejidos blandos, quemaduras, dermatitis y enfermedades inflamatorias de la piel.

Interno: Gastritis, acidez, úlceras de duodeno y del estómago.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad individual.

Embarazo. Lactancia.

Menores de 18 años.

Enfermedad del hígado y vesícula.

Precauciones:

No se han reportado hasta la fecha.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No se han reportado hasta la fecha.

Efectos indeseables:

Raramente hipersensibilidad individual al medicamento: posibles reacciones alérgicas, sobre

todo de carácter local.

Posología y método de administración:

Externo: Apósito húmedo aplicado directamente en piel en cantidad suficiente hasta que

desaparezca la lesión.

Interno: se recomienda una vez al día pasadas 5-6 horas después de la última toma de

alimentos.

En caso de úlceras del duodeno y del estómago: 1 cucharadita (5 mL) durante 16-20 días.

En caso de acidez o gastritis una cucharadita (5 mL) durante 10 o 12 días.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se han reportado hasta la fecha

Posible interferencia con tests de diagnóstico:

No se han reportado hasta la fecha

Uso en Embarazo y lactancia:

No debe administrarse ni en el embarazo ni durante el periodo de lactancia.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

No se han reportado hasta la fecha

Propiedades farmacodinámicas:

Antiséptico, favorece la depuración, regeneración del tejido y epitelio de las heridas.

Por ingestión oral: Cubre el tracto digestivo favoreciendo una disminución de la acidez,

balanceando

reduciendo

proliferación

bacterias,

además

posee

efecto

antinflamatorio.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No se reporta en la bibliografía.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 20 de enero de 2017.

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