Vimizim

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AB12

Designación común internacional (DCI):

elosulfase alfa

Grupo terapéutico:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Área terapéutica:

Mukopolisacharidozė IV

indicaciones terapéuticas:

Vimizim skirtas mukopolisacharidozės, IVA tipo (Morvio A sindromas, MPS IVA) gydymui visų amžiaus grupių pacientams.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2014-04-27

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VIMIZIM 1 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Elosulfazė alfa
▼
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti
apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vimizim ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vimizim
3.
Kaip vartoti Vimizim
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vimizim
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VIMIZIM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vimizim sudėtyje yra fermento, vadinamo elosulfaze alfa, kuris
priklauso grupei vaistinių preparatų,
vartojamų pakaitinei fermentų terapijai. Jis naudojamas IVA tipo
mukopolisacharidoze (MPS IVA liga,
dar žinoma kaip Morkvio (
_Morquio_
) A sindromas) sergantiems suaugusiesiems ir vaikams gydyti.
Žmonių, sergančių MPS IVA liga, organizme arba nėra fermento,
vadinamo N-acetilgalaktozamino-6-
sulfataze, kuris skaido tam tikras medžiagas (pvz., keratansulfatą,
kurio yra daugelyje kūno audinių,
įskaitant kremzles ir kaulus), arba jo kiekis labai mažas. Dėl šio
fermento trūkumo medžiagos
nesuskaidomos ir organizme neperdirbamos taip, kaip turėtų būti.
Jos susikaupia daugelyje organizmo
audinių, trikdydamos jų normalią veiklą ir sukeldamos MPS IVA
simptomus, pvz., sunkumą vaikščioti
ir kvėpuoti, mažą ūgį ir apkurtimą.
KAIP VEIKIA VIMIZIM
Šis vaistinis preparatas pakeičia natūralų
N-acetilgalaktozamino-6-sulfatazės fermentą, kurio 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
▼
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vimizim 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename tirpalo mililitre yra 1 mg elosulfazės alfa*. Kiekviename
5 ml flakone yra 5 mg
elosulfazės alfa.
*Elosulfazė alfa yra rekombinantinė žmogaus
N-acetilgalaktozamino-6-sulfatazės (rhGALNS) forma,
gaminama kiniškojo žiurkėno kiaušidžių ląstelių kultūroje
taikant rekombinantinę DNR technologiją.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekviename 5 ml flakone yra 8 mg natrio ir 100 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis ir bespalvis arba gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vimizim skirtas bet kokio amžiaus pacientams, sergantiems IVA tipo
mukopolisacharidoze (MPS IVA,
Morkvio (
_Morquio_
) A sindromu), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi stebėti gydytojas, turintis MPS IVA ar kitomis
paveldimomis medžiagų apykaitos ligomis
sergančių pacientų gydymo patirties. Vimizim turi leisti tinkamai
kvalifikuotas sveikatos priežiūros
specialistas, pasiruošęs suteikti skubią medicinos pagalbą.
Pacientams, kurie gerai toleruoja savo
infuzijas, gali būti apsvarstytas preparato vartojimas namuose,
prižiūrint tinkamai kvalifikuotam
sveikatos priežiūros specialistui.
_ _
Dozavimas
Rekomenduojama elosulfazės alfa dozė yra 2 mg/kg kūno svorio,
suleidžiama kartą per savaitę. Bendrą
infuzijos tūrį reikia suleisti per maždaug 4 valandas (žr. 1
lentelę).
Dėl galimų padidėjusio jautrumo reakcijų į elosulfaz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-02-2019

Ver historial de documentos