VIDATOX

Información principal

  • Denominación comercial:
  • VIDATOX 30 CH
  • Dosis:
  • 30 CH
  • formulario farmacéutico:
  • Gotas sublinguales.
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • VIDATOX  30 CH
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • vidatox
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto: VIDATOX

30 CH

(Veneno de Rhopalurus junceus)

Origen del material de partida: Origen Animal.

Forma farmacéutica: Gotas sublinguales.

Grado de dilución o potenciación: 30 CH

Presentación: Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 30 mL.

Estuche por 6 o 12 frascos de vidrio ámbar con 30 mL cada uno.

Titular, dirección, país: GRUPO EMPRESARIAL DE PRODUCCIONES BIOFARMACÉUTICAS

Y QUÍMICAS. LABIOFAM, LA HABANA, CUBA.

Fabricante, dirección, país: EMPRESA LABIOFAM CIENFUEGOS, UNIDAD EMPRESARIAL

BASE

(UEB)

PRODUCCIONES

FARMACÉUTICAS

VETERINARIAS, ESTABLECIMIENTO LABORATORIO DE HOMEOPATÍA,

CIENFUEGOS, CUBA

Número de Registro Sanitario: H-11-038-N02

Fecha de inscripción: 15 marzo 2011

Material de partida:

Veneno de Rhopalurus junceus 30 CH 0,01 mL

Plazo de validez: 30 meses.

Condiciones de almacenamiento: Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz

Usos recomendados:

Terapia complementaria para el tratamiento de síntomas provocados por los efectos del cáncer,

alivio del dolor.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Niños menores de un año.

Precauciones:

Embarazo. Lactancia. Evitar los olores fuertes en el momento de su administración. Se

recomienda, no fumar, beber o comer 20 minutos antes y después de la administración.

Mantener alejado de equipos electrónicos que generen ondas electromagnéticas fuertes.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

El uso de este producto no excluye o limita la aplicación de otros tratamientos convencionales

contra las neoplasias. Si los síntomas persisten o empeoran debe consultar a su médico.

Efectos indeseables:

No se han reportado hasta la fecha.

Posología y modo de administración:

5 gotas sublinguales cada 12 horas. Si el paciente no tolera el medicamento directo en su boca

por el grado alcohólico que contiene o por lesiones en las vías digestivas se sugiere añadir en

15 mL (1 cucharada) de agua hervida o purificada 5 gotas del medicamento. Administrar esta

solución cada 12 horas a través de la sonda de gastrostomía.

Se recomienda la administración sublingual con la boca completamente limpia y libre de olores

fuertes y cualquier sabor. Por lo que no se debe comer, beber, cepillarse los dientes ni fumar

después de la administración (15 – 30 minutos antes o después).

Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se han reportado hasta la fecha.

Uso en embarazo y lactancia:

No se sugiere su uso en el embarazo y la lactancia.

Efectos sobre la conducción de vehículos / maquinarias:

No se han reportado hasta la fecha.

Sobredosis:

Medidas generales.

Otras propiedades atribuidas o demostradas:

La formulación de partida del veneno provoca una disminución significativa de la progresión del

tumor dosis dependiente. Mostró efecto antiangiogénico. Se han realizado estudios sobre el

efecto analgésico en el modelo de contorsiones por ácido acético y plato caliente. La actividad

antiinflamatoria se demostró en el modelo de edema auricular por aceite de crotón en el ratón y

la inflamación por pellets de algodón. Se demostró el efecto antiangiogénico del producto en el

modelo de angiogenésis inflamatoria por adyuvante.

Instrucciones de uso y manipulación del producto: No procede

Fecha de aprobación /revisión del texto: 15 de mayo de 2016.

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