VERAPAMIL 240 mg GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-02-2017

Ingredientes activos:

VERAPAMIL

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES, C.A.

Designación común internacional (DCI):

VERAPAMIL

Dosis:

240 mg

formulario farmacéutico:

GRAGEA DE LIBERACI

Fabricado por:

ABBOTT LABORATORIES,C.A

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

                                1.
NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
VERAPAMIL-TRANDOLAPRIL (Liberación sostenida)
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Verapamilo, combinaciones
CÓDIGO ATC: C08DA51
3.1. FARMACODINAMIA
VERAPAMILO:
La acción farmacológica del verapamilo obedece a la inhibición de
la entrada del
calcio a través de los canales lentos de la membrana de las células
del músculo
liso vascular, células del sistema de conducción y células
contráctiles del corazón.
El mecanismo de acción del verapamilo produce los siguientes efectos:
1. Vasodilatación arterial.
En general, el verapamilo reduce la presión arterial en reposo y
durante el
esfuerzo, ya que dilata las arteriolas periféricas. Esta reducción
de las resistencias
periféricas
totales
(postcarga)
disminuye
los
requerimientos
de
oxígeno
y
el
consumo de energía del miocardio.
2. Reducción de la contractilidad miocárdica.
La
actividad
inotrópica
negativa
del
verapamilo
se
puede
compensar
con
el
descenso de las resistencias periféricas totales. El índice cardiaco
no disminuye,
salvo en los pacientes con disfunción ventricular izquierda. El
verapamilo no
interfiere en la regulación simpática del corazón, porque no
bloquea los receptores
beta
adrenérgicos.
La
bronquitis
espástica
y
otros
trastornos
similares
no
constituyen ninguna contraindicación del verapamilo.
TRANDOLAPRIL:
El trandolapril suprime el sistema renina-angiotensina-aldosterona
(SRAA) en el
plasma. La renina es una enzima endógena sintetizada en los riñones
y liberada a
la circulación, que convierte el angiotensinógeno circulante en
angiotensina I, un
decapéptido relativamente inactivo. Seguidamente, la angiotensina I
se trasforma
en la angiotensina II por efecto de la enzima convertidora de la
angiotensina, una
peptidildipeptidasa. La angiotensina II es una sustancia
vasoconstrictora potente
responsable de la vasoconstricción arterial y del aumento de la
presión arterial y,
además, estimula a la glándula suprarrenal para secretar
                                
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