VENATON

Información principal

  • Denominación comercial:
  • VENATON
  • formulario farmacéutico:
  • Gotas
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • VENATON
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • n14214c04
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

VENATON®

Forma farmacéutica:

Gotas

Fortaleza:

Presentación:

Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 30 mL.

Estuche por un frasco de PET ámbar con 30 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOFARMACÉUTICO

LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, BAYAMO, CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO

LÍQUIDOSORALES, MEDILIP, BAYAMO, CUBA.

Número de Registro Sanitario:

N-14-214-C04

Fecha de Inscripción:

15 de octubre 2014.

Composición:

Cada mL (20 gotas) contiene:

Extracto fluido hidroalcohólico de

Hamamelis virginiana 60 % (1:4)

(equivalente a 2,65 mg de sustancias

tánicas).

Extracto fluido hidroalcohólico de

Aesculus hippocastanum 60 % (1:4)

(equivalente a 2,5 mg de β-escina).

0,095 mL

0,160 mL

Alcohol etílico 0,188 mL

Propilenglicol 0,311 g

Plazo de validez:

Vidrio ámbar: 24 meses

PET ámbar: 12 meses.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz.

Indicaciones:

Insuficiencia vascular periférica

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes.

Precauciones:

Usar con precaución en pacientes con diabetes e hipoglicemia y en aquellos que tomen

medicamentos que afecten la glicemia en sangre. Se deben monitorear los niveles de glucosa.

Usar

precaución

pacientes

trastornos

coagulación

tomen

medicamentos que pueden incrementar el riesgo de sangramiento.

La dosis del medicamento debe ajustarse en estos casos.

Contiene etanol, tener precaución en pacientes con enfermedades hepáticas, alcoholismo,

epilepsia, embarazo, lactancia y niños.

Evitar conducir o manejar maquinarias peligrosas.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Contiene etanol, puede disminuir la capacidad para conducir o usar maquinarias. Puede alterar

los efectos de otros medicamentos.

Contiene propilenglicol, puede producir síntomas parecidos a los del alcohol.

Efectos indeseables:

Ocasionales: alteraciones gastrointestinales.

Posología y modo de administración:

15 a 20 gotas cada 8 horas

Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se reportan.

Uso en embarazo y lactancia:

Embarazo: Categoría de riesgo C. Solamente debe ser administrado si el posible efecto deseado

justifica el riesgo potencial en el feto.

Efectos sobre la conducción de vehículos / maquinarias.

Contiene etanol, puede disminuir la capacidad para conducir o usar maquinarias

Sobredosis:

Medidas generales.

Propiedades farmacodinámicas:

Disminuye la fragilidad capilar.

Propiedades farmacocinéticas (absorción, distribución, biotransformación, eliminación):

No se han reportado hasta la fecha,

Instrucciones

de

uso,

manipulación

y

destrucción

del

remanente

no

utilizable

del

producto.

No se ha reportado hasta la fecha.

Fecha de aprobación / revisión del texto: 21 de junio de 2016.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí