País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
TAMSULOSINA CLORHIDRATO
PHARMACEUTICAL GROUP PG, C.A.
TAMSULOSINA CLORHIDRATO
0,4 mg
CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CIPLA LTD
VENCIDO
2023-10-27
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO TAMSULOSINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Drogas usadas en la hipertrofia prostática benigna CÓDIGO ATC: G04CA.02 3.1. FARMACODINAMIA La tamsulosina es un derivado sulfamoil-fenetilamida con actividad bloqueante selectiva y competitiva de los receptores adrenérgicos del sub- tipo alfa-1A, cuya distribución en el organismo es particularmente abundante en la próstata y el trígono vesical. Como el tono de la musculatura lisa en ambos está mediado por la estimulación nerviosa simpática del estos receptores, en pacientes con hipertrofia prostática benigna (HPB) y obstrucción urinaria asociada la interrupción de dicha influencia por bloqueo del receptor alfa-1A provoca la relajación de la fibra prostática y uretral, dando lugar con ello a una mejora significativa del flujo urinario y al consecuente alivio sintomático de la condición. La experiencia clínica demuestra que su uso en pacientes con HPB reduce o retrasa considerablemente la necesidad de cirugía o cateterización. 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral en ayunas la tamsulosina se absorbe casi completamente en el tracto gastrointestinal y genera concentraciones séricas pico en 4-5 horas que alcanzan el estado estable a los 5 días con la dosificación continua. Los alimentos enlentecen su absorción y reducen su biodisponibilidad. Se une a proteínas plasmáticas en un 94-99% y exhibe un volumen de distribución aparente de 16 L. Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 (por las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6, principalmente) y posterior conjugación con ácido glucurónico y sulfato, dando lugar a productos parcialmente inactivos que se excretan, junto a menos de un 10% de tamsulosina inalterada, en un 76% por la orina y 21% con las heces. Su vida media de eliminación en sujetos sanos es de 9-13 horas y de 14-15 horas en pacientes con HPB. En pacientes con insuficiencia renal, incluso grave, o con disfunción he Leer el documento completo