UNIAKUM

Información principal

  • Denominación comercial:
  • UNIAKUM 80 mg - 0,75 mg/ml SOLUCION EN GOTAS USO PEDIATRICO
  • Dosis:
  • 80 mg/0,75 mg (A)
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCI
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • PRODUCTOS GACHE S.A.

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • UNIAKUM 80 mg - 0,75 mg/ml SOLUCION EN GOTAS USO PEDIATRICO
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.30.464
  • Fecha de autorización:
  • 09-06-1999
  • última actualización:
  • 03-09-2018
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14-11-2018

Several children's strawberry-flavoured acetaminophen syrups recalled because of defective child-resistant safety caps on the bottles

Several children's strawberry-flavoured acetaminophen syrups recalled because of defective child-resistant safety caps on the bottles

Laboratoire RivaInc. and Laboratoires Trianon Inc. are voluntarily recalling several over-the-counter children’s strawberry-flavoured acetaminophen syrups labeled as Biomedic, Option, or Laboratoires Trianon Inc. The products, which are used for pain and fever relief, are being recalled because the child-resistant safety cap may be defective.

Health Canada

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